В нем собраны ключевые нормы и тенденции в сфере охраны интеллектуальной собственности, которые прямо затрагивают право человека на охрану здоровья и гарантированную доступность, эффективность и безопасность лекарственных средств.​

В профиле детально показано, как международные договоры и национальные законы формируют смешанную модель: с одной стороны, в законодательство уже встроены гибкие положения ТРИПС, призванные облегчать доступ к медицинским продуктам; с другой — внедряются элементы режима ТРИПС‑плюс, которые усиливают и продлевают монополию правообладателей.​

Отдельный акцент сделан на подписанном 24 октября 2025 года Соглашении о расширенном партнерстве и сотрудничестве между ЕС и Узбекистаном. Этот документ предусматривает дополнительные механизмы усиленной охраны ИС, включая запрет на регистрацию и  эксклюзивность информации в регистрационных досье, продление срока действия патента на дополнительный период, расширенные меры правоприменения, что потенциально может негативно сказаться на доступности лекарств. До ратификации соглашение не имеет прямой силы, однако уже требует внимательного анализа с точки зрения интересов общественного здравоохранения.​

Среди важных новшеств 2024 года — реформирование института принудительного лицензирования в Законе «Об изобретениях, полезных моделях и промышленных образцах». Введены четкие критерии неиспользования и недостаточного использования патента (три года с регистрации или четыре — с подачи заявки), а также привязка к недостаточному предложению товаров и услуг на рынке. Суд может выдать принудительную лицензию при отсутствии уважительных причин неиспользования, определив объем, срок и компенсацию, которая не может быть ниже рыночной. Приоритет отдается удовлетворению потребностей внутреннего рынка.​

Уточнены и основания для использования объектов промышленной собственности государством без согласия правообладателя: теперь законом прямо названы ситуации крайней необходимости для обороны и безопасности, ликвидации чрезвычайных ситуаций и защиты жизни и здоровья граждан, с обязательным уведомлением патентообладателя и выплатой соразмерной компенсации. Аналогичные подходы закреплены для использования запатентованных средств в условиях стихийных бедствий, эпидемий и иных чрезвычайных обстоятельств.​

Отчет фиксирует, что в Узбекистане пока отсутствует механизм подачи возражений третьими лицами на этапе рассмотрения заявки на патент, что лишает гражданское общество и других заинтересованных акторов возможности участия в процессе. Рекомендуется внедрить процедуру pre‑grant оппозиции и возможность подачи замечаний, что повысило бы качество экспертизы, сократило число «слабых» патентов и облегчилo доступ к медикаментам.​

Использование запатентованных объектов для научных исследований, экспериментов и разового изготовления лекарств в аптеке по рецепту врача уже отнесено к действиям, не нарушающим права патентообладателя. В то же время предлагается прямо включить в закон исключение Болар и закрепить, что регистрация генерического препарата в период действия патента не рассматривается как нарушение, что позволит выводить генерики на рынок сразу после истечения срока охраны и укрепит конкуренцию.​

Отдельно рассматривается режим исчерпания прав и параллельного импорта: формулировки закона позволяют обосновывать допустимость ввоза оригинальных лекарств, введенных в оборот законным образом, но характер исчерпания (национальный или международный) остается дискуссионным. Отсутствие специальных исключений для гуманитарных поставок создает правовую неопределенность для донорских программ и закупок в интересах расширения доступа.​

В разделе о положениях ТРИПС‑плюс подробно описано, как национальное право идет дальше минимальных требований ТРИПС. В Узбекистане срок патентной охраны может продлеваться еще на пять лет сверх базовых 20, что фактически растягивает монопольный период и откладывает появление более доступных аналогов. Дополнительно это  дает стимул фармацевтическим компаниям патентовать незначительные модификации уже известных препаратов, поддерживая практику «вечного озеленения» патентов.​

Отдельным барьером названа шестилетняя эксклюзивность конфиденциальных данных регистрационного досье, которая ограничивает возможность третьих лиц ссылаться на данные оригинального препарата и задерживает регистрацию генериков даже при отсутствии действующих патентов. В сочетании с практикой «патентной увязки» — когда регистрирующий орган проверяет патентный статус и может отказать в регистрации по мотивам возможного нарушения прав — это создает дополнительные, не требуемые ТРИПС препятствия для вывода генериков на рынок.​

Авторы профиля предлагают конкретные шаги для выстраивания более сбалансированной системы: исключить из числа патентоспособных изобретений применение известного продукта по новому назначению, добавить в перечень неохраняемых объектов методы диагностики и лечения, пересмотреть режим продления сроков патентной охраны. Также рекомендуется отменить или смягчить режим охраны регистрационных данных и «патентной увязки», а пограничные меры по ИС адаптировать с учетом особого статуса лекарственных средств и принудительных лицензий.​

Отчет подчеркивает, что речь идет не о подрыве институтов интеллектуальной собственности, а о приведении системы в соответствие с духом ТРИПС и Дохинской декларации, где приоритет отдается защите общественного здравоохранения и доступу к лекарствам для всех нуждающихся. Для Узбекистана, готовящегося к вступлению в ВТО и одновременно расширяющего сотрудничество с ЕС, этот баланс становится ключевым условием устойчивой и справедливой лекарственной политики.

Интеллектуальная собственность и доступ к лечению в Республике Узбекистан

The post Вышел страновой профиль: интеллектуальная собственность и доступ к лечению в Узбекистане за 2024 год first appeared on ITPC EECA.

Недостаточные объемы и сокращающийся бюджет

По итогам анализа данных прозвучали опасения, что закупленные объемы лекарственных препаратов, особенно для лечения ВИЧ, могут не соответствовать реальным потребностям пациентов. Участники также обсудили структуру закупок и отметили влияние сокращения бюджета на устойчивость программ, подчеркнув необходимость ускоренного перехода на современные схемы терапии.​

Патентные барьеры и правовые решения

Отдельным блоком прошла дискуссия о правовых аспектах доступа к лечению, в том числе о патентных барьерах, мешающих использованию более доступных генериков. Эксперты представили предложения по внесению изменений в закон «О патентах», которые могли бы снять часть этих ограничений и расширить пространство для конкурентных закупок.​

Региональный опыт и дальнейшие шаги

Представитель коалиции ITPC EECA поделилась региональным опытом стран Восточной Европы и Центральной Азии в снижении цен на лекарства с помощью юридических инструментов и переговоров с правообладателями. По её словам, сочетание правовых мер и настойчивого диалога с производителями позволяет добиваться более выгодных условий для государственных программ лечения.​

Авторы исследования и участники встречи подчеркнули, что представленные цифры требуют дополнительной верификации с профильными государственными структурами, в том числе с учётом возможных остатков препаратов и всех источников поставок. Секретариат Координационного комитета мероприятий предложил направить результаты анализа в Министерство здравоохранения и членам комитета, а также включить их обсуждение в повестку ближайшего заседания.​

Участники встречи сошлись во мнении, что открытый диалог между государством и гражданским обществом является ключевым условием для построения системы, в которой каждый пациент своевременно получает необходимое лечение.

The post Встреча по доступу к лечению: в Армении обсудили мониторинг закупок препаратов за 2024 год, риск дефицита лекарств и влияние патентов first appeared on ITPC EECA.

В отчёте показано, что Казахстан демонстрирует значимый прогресс в охвате лечением и достижении вирусной супрессии: в 2024 году показатели охвата АРТ и подавления вирусной нагрузки составили 90,9% и 93,7% соответственно. На фоне роста государственного финансирования закупок АРВ-препаратов (увеличение доступного бюджета на 52% в тенге) страна продолжила масштабный переход на современные схемы лечения, соответствующие рекомендациям ВОЗ. Впервые в крупных объёмах были закуплены фиксированные комбинации на основе долутегравира, а устаревшие схемы, такие как TDF/FTC/EFV, полностью исключены из национальных закупок.

Отдельное внимание уделено вопросам ценообразования и прозрачности закупок. Документ показывает значительное снижение цен на ряд ключевых препаратов, включая долутегравир, однако также подчёркивает сохраняющиеся вызовы, среди которых — высокие цены на этравирин и дарунавир/кобицистат и закрытость стоимости части закупок, что осложняет полноценный анализ рынка. В отчёте также подробно описаны национальная и региональная (ЕАЭС) процедуры регистрации лекарственных средств, перечни и регуляторные требования, определяющие, какие препараты могут быть закуплены и предоставлены пациентам бесплатно.

В документ включены ключевые рекомендации, среди которых:
• продолжить работу по снижению цен на препараты, содержащие долутегравир, и расширению конкуренции;
• оптимизировать схемы лечения за счёт внедрения современных опций и сокращения использования дорогостоящих или клинически уступающих препаратов;
• повысить прозрачность государственных закупок, включая закупки через международные агентства;
• расширить перечень доступных педиатрических форм за счёт допуска генериков;
• усилить тестирование для увеличения доли людей, знающих свой ВИЧ-статус, и достижения целевых показателей каскада лечения.

Аналитический обзор отражает текущие достижения Казахстана и существующие барьеры, требующие внимания со стороны государственных органов, экспертов и гражданского общества. Документ может служить инструментом для планирования политики, оценки эффективности закупок и укрепления устойчивого доступа к лечению для всех людей, живущих с ВИЧ в стране.

Скачать (PDF, 2.21MB)

The post Ответ на ВИЧ и доступ к антиретровирусным препаратам в Республике Казахстан: обзор данных 2023 – 2024 гг. first appeared on ITPC EECA.

Круглый стол был проведен с участием представителей Министерства здравоохранения КР, Департамента лекарственных средств  и медицинских изделий при МЗ КР, Фонда обязательного медицинского страхования при МЗ КР, Министерства науки, высшего образования и инноваций КР, Республиканского центра по контролю за гемоконтактными вирусными гепатитами и ВИЧ при МЗ КР, представителей международных организаций, сообщества пациентов и фармацевтических организаций.

В рамках круглого стола были презентованы результаты мониторинга государственных закупок АРВ-препаратов, препаратов для лечения гепатита С и туберкулеза в Кыргызстане в 2024 году. По результатам мониторинга было отмечено:

• сокращение финансовых средств на закупку АРВ-препаратов, сохранение зависимости от закупок на средства ГФ, в первую очередь, педиатрических форм АРВ-препаратов.
• Продолжение закупок эфавиренза дозировкой 600мг, хотя данная дозировка исключена из рекомендаций ВОЗ.
• Отсутствие в регистрации большинства кобминированных педиатрических форм АРВ-препаратов, важнейших противотуберкулезных препаратов бедаквилин и деламанид.
• Стоимость закупок ключевой схемы АРТ- TLD снижается и в 2024 году составила 0,13$ за таблетку в 2024 году при закупках на средства государственного бюджета (0,19$-2023 г.).

Были предложены следующие рекомендации:

• Обеспечить регистрацию комбинированных педиатрических форм АРВ, генерических форм ралтегравира, эфавиренза 400 мг.
• Расширить закупки комбинированных форм АРВ с TAF, эфавиренз 400мг.
• В связи с ростом случаев осложнений от длительного приема АРТ рассмотреть включение дополнительных ингибиторов интегразы (ралтегравир, биктегравир) в клинические рекомендации.
• Продолжить снижение стоимости закупок отдельных АРВ (абакавир/ламивудин/долутегравир…).
• Продолжить увеличение закупок АРВ-препаратов из государственного бюджета.

По обеспечению доступности лекарственных средств, по результатам презентации представителей ДЛОиМИ, где представлены последние изменения в законодательстве, связанного с обращением ЛС, было проведено обсуждение и сделаны следующие предложения:

• Необходимо сформировать единую площадку, включающую представителей фармацевтического сектора, пациентских сообществ, государственных медицинских организаций, государственной закупающей организации ГП «Кыргызфармация», ДЛСиМИ (Департамент лекарственных средств и медицинских изделий) и МЗ КР для обсуждения потребностей рынка лекарственных средств, потребностей пациентов и медицинских учреждений.
• Необходимо обеспечить постоянное информирование фармацевтического сектора о потребностях государственных медицинских учреждений и пациентов, а также информацией о ЛС, включенных в клинические протоколы, для своевременной регистрации и поставок на рынок ЛС.
• Обеспечить коммуникацию со стороны ГП «Кыргызфармация» с фармацевтическими организациями и пациентскими сообществами, для своевременного удовлетворения потребностей медицинских учреждений и пациентского сообщества в лекарственных средствах.

Кроме этого, в круглом столе членами рабочей группы, созданной Министерством науки, высшего образования и инновации КР, представлен проект Положения о порядке предоставления принудительной лицензии на использование запатентованного изобретения, полезной модели, промышленного образца и селекционного достижения. В презентации отметили, что данный документ разработан с целью обеспечения общественных интересов страны, включая доступность лекарственных средств населению. Члены рабочей группы отметили, что принятие данного нормативного акта может повлиять на устранение дефицита жизненно важных лекарств, быстрое получение доступа к патентам в чрезвычайной ситуации, эпидемии, снижение цен на ЛС за счет конкуренции и стимулирования добросовестного поведения патентообладателей ЛС, а также на развитие местного производства лекарств.

The post Круглый стол “Обеспечение доступности лекарственных средств в Кыргызской Республике” first appeared on ITPC EECA.

Отчёт демонстрирует, что эпидемический ответ страны сохраняет устойчивость: в 2024 году доля людей с подавленной вирусной нагрузкой достигает 91%, а ключевые элементы каскада остаются стабильными (≈82–70–91). При этом отмечается рост абсолютных значений: увеличилось число людей, знающих свой статус, получающих терапию и достигающих вирусной супрессии.

Значимым аспектом отчёта является анализ финансирования: общий бюджет на закупки АРВП в 2024 году сократился более чем на 50% по сравнению с 2023 годом, при этом доля государственного финансирования выросла с 58% до 83%. Более 90% бюджета направляется на схемы, содержащие долутегравир, что отражает соответствие национальных протоколов рекомендациям ВОЗ. Одновременно в документе подробно описаны ценовые тенденции: снизилась стоимость основных схем первой линии, особенно комбинации тенофовир/ламивудин/долутегравир (TLD), как в закупках через ПРООН, так и в государственных закупках.

Регуляторная часть отчёта показывает, что нормативно-правовая база Кыргызстана предусматривает расширенные возможности для регистрации препаратов, в том числе ускоренные процедуры и упрощённый ввоз незарегистрированных лекарственных средств по эпидемиологическим и жизненным показаниям. Также рассматриваются особенности национального и евразийского (ЕАЭС) порядка регистрации, влияющие на доступ генериков и оптимизацию закупок.

В документе отдельно анализируются ключевые вызовы: стагнация охвата терапией на уровне 70% среди людей, знающих свой статус; наличие в закупках схем с эфавирензом 600 мг, не рекомендованным ВОЗ; высокая стоимость отдельных препаратов, включая комбинацию абакавир/ламивудин/долутегравир, а также резкий рост цены педиатрического зидовудина.

Среди рекомендаций, предложенных в отчёте, — повышение охвата АРВ-терапией, дальнейшее снижение стоимости схем, оптимизация государственных закупок, расширение номенклатуры АРВП, переход на более предпочтительные схемы, а также увеличение гибкости регистрационных механизмов.

Документ служит важным инструментом для государственных органов, международных партнёров, экспертного сообщества и гражданского сектора, поскольку позволяет объективно оценить прогресс, выявить узкие места в обеспечении лечения и определить приоритетные возможности для укрепления национального ответа на ВИЧ.

Скачать (PDF, 1.22MB)

The post Ответ на ВИЧ и доступ к антиретровирусным препаратам в Кыргызской Республике: обзор данных 2023 – 2024 гг. first appeared on ITPC EECA.

Цель вебинара — показать, как страны и партнёры внедряют ММП-ТБ на практике, превращая политические обязательства в конкретные действия, направленные на усиление подотчетности и ускорение прогресса в ликвидации ТБ. Вебинар пройдет в интерактивном формате с возможностью для участников задавать вопросы, делиться опытом и оставлять комментарии по внедрению ММП-ТБ в своих странах. Это первый вебинар из серии из трех международных вебинаров, посвящённых ММП-ТБ.

Мероприятие открыто для всех заинтересованных сторон, приверженных борьбе с туберкулезом и цели «Здоровье для всех».

Программа мероприятия:

Дата и время: 9 октября 2025 года, 12:00–15:00 по центральноевропейскому времени (CET)

Приветственное слово – д-р Тереза Касаева, директор Департамента ВОЗ по ВИЧ, туберкулезу, гепатитам и ИППП

Глобальный обзор: 10 ключевых шагов по внедрению ММП-ТБ на национальном уровне – Ханна Моника Диас, руководитель по межсекторальному взаимодействию, Департамент ВОЗ по ВИЧ, ТБ, гепатитам и ИППП

Наращивание динамики: пути масштабирования внедрения ММП-ТБ – Александра Василенко, менеджер по коммуникациям / координатор по ММП-ТБ, Европейская коалиция по борьбе с ТБ

Взгляд доноров на ММП-ТБ: от желательного к необходимому для ликвидации ТБ

Unitaid: Шериз Скотт, PhD, MPH, старший технический менеджер, стратегическая команда Unitaid

Глобальный фонд: Мохаммед Яссин, старший советник по туберкулезу, Глобальный фонд

Интерактивная панель: шесть кейсов по операционализации ММП-ТБ в странах Африки и региона ВЕЦА

Нигерия: д-р Онекачи Обиома Чиджиоке-Аканиро, заместитель директора и менеджер по мониторингу и оценке, Национальная программа по туберкулезу, лепре и язве Бурули, Министерство здравоохранения и социального обеспечения Нигерии

Таджикистан: Сафарали Наимов, исполнительный директор, Партнерство «Стоп ТБ» Таджикистан

Кения: д-р Стивен Мачария, технический советник, Национальная программа по туберкулезу, лепре и заболеваниям легких, Министерство здравоохранения Кении

Молдова: д-р Валентина Вильк, координатор Национальной программы по ТБ  Молдовы

Зимбабве: Дональд Денис Тобайива, исполнительный директор, организация Jointed Hands Welfare Organisation (JHWO), Зимбабве

Украина: Ирина Короева, секретариат Координационного совета, Министерство здравоохранения Украины

Интерактивное обсуждение – модератор: Юлия Каланча, исполнительный директор, Европейская коалиция по борьбе с ТБ

Языки: русский / английский / французский (синхронный перевод)

The post Механизм многосекторальной подотчетности ВОЗ для ликвидации туберкулеза: вебинар Европейской коалиции по борьбе с ТБ first appeared on ITPC EECA.

Эта встреча стала продолжением прошлогоднего семинара, на котором партнёры совместно определили ключевые принципы обеспечения доступа к медицинским технологиям. В 2024 году обсуждение было более концептуальным: участники согласовывали подходы и разрабатывали базовые Target Access Profiles (TAPs) — целевые профили доступа к медицинским продуктам.

В этом году участники начали наполнять дорожные карты доступа конкретным содержанием, фокусируясь на трёх категориях продуктов:

• пролонгированные лекарственные формы (включая препараты для ВИЧ и ТБ),

• диагностика, приближённая к месту оказания помощи (near point-of-care),

• медицинский кислород.

 Основные цели встречи:

• Протестировать и улучшить методологию планирования доступа.

• Определить роли разных заинтересованных сторон (государства, доноры, производители, сообщества) в обеспечении доступа на всех этапах — от разработки продукта до масштабного внедрения.

• Согласовать подходы, которые позволят заранее учитывать условия доступа (например, ценовую политику, лицензирование, передачу технологий, регуляторное сопровождение) уже на этапе планирования клинических исследований.

Региональный координатор ITPC EECA Денис Годлевский принял участие в рабочей группе по пролонгированным препаратам и подчеркнул: «Цель встречи — понять, какие принципы нужно закладывать уже на этапе разработки и дизайна клинических исследований, чтобы не сталкиваться с искусственными барьерами в будущем. Без системных инвестиций в инфраструктуру здравоохранения никакое внедрение не сможет быть устойчивым. Нам также необходима долгосрочная поддержка сообществ, особенно инициатив по мониторингу под руководством  сообщества (CLM), так как сейчас многие НПО и сообщества в регионе работают на грани выживания, а не ведут активную деятельность. Если партнёры будут концентрироваться только на продуктах, игнорируя людей, то технологии будут «простаивать в пустых кабинетах». 

The post Международная встреча по стратегическому планированию доступа к медицинским технологиям first appeared on ITPC EECA.

📅 Дата: 15 октября 2025

🕙 Время: 10:00 – 12:00 CET

🔗 Регистрация: https://us06web.zoom.us/meeting/register/nkHqSLKRS1644037IEDRlA

NGS открывает новую эру в диагностике ТБ: эта технология уже активно применяется в мировой практике и позволяет быстро и точно выявлять лекарственную устойчивость. Для экспертов и активистов, работающих в регионе ВЕЦА, знание возможностей NGS особенно важно: оно помогает лучше ориентироваться в современных подходах и дает возможность аргументированно взаимодействовать с национальными программами и международными партнерами.

Спикером вебинара станет Д-р Андрей Голубов, руководитель отдела исследований и разработок, менеджер проектов, Институт микробиологии и лабораторной медицины (IML), ВОЗ – Наднациональная референс-лаборатория по туберкулезу, Гаутинг, Германия.

Программа вебинара:

• 60 минут – презентация эксперта
• 60 минут – обсуждение и ответы на вопросы

В своей презентации эксперт расскажет:

• что такое секвенирование нового поколения (NGS) и зачем оно используется в диагностике лекарственно-устойчивого туберкулеза;
• об основных преимуществах и барьерах в применении технологии;
• о практических примерах внедрения и применения NGS в странах региона ВЕЦА.

Язык вебинара – русский.

Вебинар организован при софинансировании Юнитейд в рамках проекта “СOMBAT DR-TB”.

The post Вебинар «Будущее в диагностике ТБ: секвенирование нового поколения» first appeared on ITPC EECA.

Организаторами мероприятия выступили Global TB Caucus, Министерство здравоохранения Республики Казахстан, Национальный научный центр фтизиопульмонологии МЗ РК, ГРП Глобального фонда по компоненту «Туберкулёз» в РК на 2023–2025 гг., а также Казахстанская ассоциация фтизиопульмонологов.

На конференции присутствуют представители парламентов стран Восточной Европы и Центральной Азии, министры здравоохранения, международные эксперты, в том числе представители Всемирной организации здравоохранения, Глобального фонда, Партнёрства STOP TB, ведущие исследователи и активисты сообществ, затронутых туберкулёзом.

Программа мероприятия включает парламентский саммит и пленарные сессии, посвящённые реализации Декларации ООН высокого уровня по ТБ, укреплению регионального политического лидерства и развитию механизмов устойчивого финансирования противотуберкулёзных мероприятий. Участники планируют обсудить глобальные и региональные вызовы на пути к ликвидации эпидемии туберкулёза, новые подходы в диагностике и лечении, в том числе внедрение цифровых технологий и инноваций, а также вопросы ко-инфекций (ТБ/ВИЧ, ТБ/вирусные гепатиты).

Особое внимание уделяется развитию пациент-ориентированного подхода и расширению роли гражданского общества в борьбе с туберкулёзом. В рамках рабочих групп будут рассмотрены практические примеры организации скрининга, профилактического лечения и интеграции противотуберкулёзных услуг в системы первичной медико-санитарной помощи.

The post Международная научно-практическая конференция «Центральная Азия, свободная от туберкулеза: от национальных успехов к региональному лидерству» first appeared on ITPC EECA.

Делегация НПО в Программе координационного совета UNAIDS (PCB) выступила с заявлением в ответ на доклад Генерального секретаря ООН в рамках инициативы UN80, где планируется завершить работу UNAIDS к концу 2026 года.

Мы считаем это шагом в неверном направлении и в самое неподходящее время: ответ на ВИЧ переживает кризис — серьёзные сокращения финансирования, растущие риски новых инфекций и смертей, миллионы людей по-прежнему не имеют доступа к лечению и профилактике. Закрытие UNAIDS сейчас станет предательством цели ликвидировать СПИД к 2030 году и поставит под угрозу прогресс по Целям устойчивого развития.

Мы приглашаем организации гражданского общества и сообщества по всему миру поддержать это заявление. Объединив наши голоса, мы сможем показать правительствам и руководству ООН, что UNAIDS нельзя реструктурировать посреди этого кризиса.

ЗАЯВЛЕНИЕ:

В условиях кризиса ответа на ВИЧ UNAIDS нельзя закрывать в 2026 году

Как делегация НПО в Программе координационного совета UNAIDS, мы выражаем глубочайшую обеспокоенность в связи с докладом Генерального секретаря ООН по инициативе UN80, в котором говорится о планах «закрыть UNAIDS к концу 2026 года».

Этим заявлением мы приглашаем людей и сообщества, живущие с ВИЧ, а также организации сообществ и гражданского общества, работающие ради глобальной цели ликвидировать СПИД, присоединиться к нам и выразить твёрдое несогласие с этим планом.

Сохранение UNAIDS — это не про защиту самой институции. Это про обеспечение смелого лидерства и сильной координации в момент, когда ответ на ВИЧ переживает кризис. Это также защита адвокации за здоровье и права сообществ, наиболее затронутых эпидемией СПИДа — мужчин, имеющих секс с мужчинами, трансгендерных людей, секс-работников, людей, употребляющих наркотики, заключённых и других людей в закрытых учреждениях — в эпоху, когда их права подвергаются всё более прямым атакам.

После драматичных сокращений глобального финансирования по ВИЧ в этом году, UNAIDS предупреждает, что в ближайшие четыре года дополнительно 4,2 миллиона человек могут умереть от болезней, связанных со СПИДом; ещё 3 миллиона детей останутся сиротами; а 6,6 миллиона человек получат ВИЧ. В ответ на эту новую чрезвычайную ситуацию UNAIDS оперативно пересмотрела свою операционную модель и проводит консультации по новой глобальной стратегии в области ВИЧ/СПИДа, которая прямо отвечает на вызовы сегодняшнего дня.

В этом контексте сохранение UNAIDS означает сохранение жизней. Предлагать её закрытие сейчас — крайне опасно и равносильно предательству глобальной цели покончить со СПИДом к 2030 году. Это подрывает обещания, данные миллионам людей, живущих с ВИЧ, и сообществам, которые каждый день борются за достижение цели 2030 года. Эти же сообщества формально представлены в совете UNAIDS нашей делегацией, и их голоса должны быть услышаны при принятии решений о будущем Совместной программы ООН.

Поэтому мы:

• Призываем Генерального секретаря встретиться с нами и широким кругом гражданского общества, чтобы услышать наши позиции напрямую.

• Настоятельно призываем все государства-члены и наблюдателей PCB активно противостоять этому преждевременному закрытию.

В заключение напоминаем Генеральному секретарю, что его предложение также несёт риск срыва Целей устойчивого развития, особенно ЦУР 3 («Здоровье») и ЦУР 10 («Сокращение неравенства»).

UNAIDS должна существовать до тех пор, пока новые инфекции ВИЧ не будут остановлены, пока все, кому необходимо, не получат жизненно важное лечение, и пока права всех людей, живущих с ВИЧ и затронутых им, не будут полностью защищены. Любая реструктуризация должна усиливать — а не ослаблять — ответ на ВИЧ, права человека, лидерство сообществ и подотчётность.

The post Гражданское общество требует сохранить UNAIDS: петиция против закрытия first appeared on ITPC EECA.