About Юлия Верещагина

Этот автор еще не заполнил сведений о себе.
Также опубликовано от Юлия Верещагина: 214
11 07, 2018

Коммерсант.ru: “Синдром хронического дефицита. Большинство пациентов с гепатитом С вынуждены лечиться за свой счет”

2018-07-11T11:35:35+03:0011.07.2018|Мы в СМИ|Нет комментариев

Охват бесплатной терапией пациентов с гепатитом С в 2017 году оказался как минимум в десять раз ниже необходимого для снижения уровня заболеваемости: такие выводы сделаны в докладе проекта «Коалиция по готовности к лечению» (проводит независимый мониторинг закупок лекарственных препаратов). В Минздраве указывают, что на получение бесплатных лекарств могут претендовать только пациенты льготных категорий. По данным Референс-центра по мониторингу за вирусными

10 07, 2018

ФАРМВЕСТНИК: “Необходимо принудительное лицензирование на препараты от гепатита С”, – ITPCru

2018-07-10T12:16:10+03:0010.07.2018|Мы в СМИ|Нет комментариев

Российское подразделение международной организации «Коалиция по готовности к лечению» (ITPCru) рекомендует России последовать примеру Малайзии и ввести принудительное лицензирование на противовирусный препарат софосбувир. Об этом говорится ежегодном докладе организации. Надо брать пример В 2017 г. Малайзия выдала лицензию на производство софосбувира - препарат прямого противовирусного действия, применяемый для речения гепатита С. Патент на препарат принадлежит компании Gilead, его действие заканчивается

10 07, 2018

МЕДВЕСТНИК: “Препараты против гепатита С получили за счет бюджета в 2017 году 1,5% нуждающихся в лечении”

2018-10-30T14:40:30+03:0010.07.2018|Мы в СМИ|Нет комментариев

Лечение гепатита С в России за счет бюджета получают в 13 раз меньше пациентов, чем нужно для остановки распространения заболеваемости, следует из доклада «Коалиции по готовности к лечению» (ITPCru). Стоимость курса терапии у нас значительно выше, чем в странах с сопоставимым доходом и государствах БРИКС. Авторы доклада проанализировали 779 аукционов на закупку препаратов против вируса гепатита C на сайте zakupki.gov.ru

9 07, 2018

ТАКИЕ ДЕЛА: “Исследование: только 1,5% россиян с гепатитом С получают терапию за счет бюджета”

2018-10-30T14:40:37+03:0009.07.2018|Мы в СМИ|Нет комментариев

Лечение гепатита С в России за счет бюджета получают в 13 раз меньше пациентов, чем нужно для остановки распространения заболеваемости. Об этом сообщает РБК со ссылкой на доклад «Коалиции по готовности к лечению». Авторы доклада проанализировали аукционы на закупку препаратов против вируса гепатита C и выяснили, что в 2017 году государство обеспечило препаратами 9661 пациента. Главный внештатный специалист по инфекционным

9 07, 2018

Новости GMP: “Конкуренция при закупке противовирусных препаратов практически отсутствует”

2018-10-30T14:40:43+03:0009.07.2018|Мы в СМИ|Нет комментариев

“Коалиция по готовности к лечению” представила отчет о закупках препаратов для лечения гепатита С за 2017 год. Как говорится в документе, эпидемия вирусного гепатита С (ВГС) продолжает оставаться крайне серьезной проблемой для общественного здравоохранения в РФ. Специалисты констатируют, что в 2017 году Правительством России не была выполнена основная рекомендация экспертов гражданского общества – принятие Национальной стратегии по вирусным гепатитам с четко

9 07, 2018

РБК: “Государство за год обеспечило лекарствами 1,5% россиян с гепатитом С”

2018-10-30T14:40:51+03:0009.07.2018|Мы в СМИ|Нет комментариев

Охват терапией от гепатита C в России в 13 раз ниже, чем нужно для остановки распространения болезни, пришли к выводу эксперты «Коалиции по готовности к лечению». Лечение гепатита С в России за счет бюджета получают в 13 раз меньше пациентов, чем нужно для остановки распространения заболеваемости, следует из доклада «Коалиции по готовности к лечению» (ITPCru). Общественное объединение пациентов основано в

4 07, 2018

ЕТВ: “Гепатит С. Правда и мифы”

2018-07-04T12:01:39+03:0004.07.2018|Мы в СМИ|Нет комментариев

В России количество больных гепатитом С превысило отметку в пять миллионов человек. Заболевание является одним из самых страшных недугов в стране и часто становится причиной цирроза. Как его диагностировать? Можно ли его излечить окончательно? И насколько эффективны народные средства, которые так активно рекламируют в интернете? | Запись эфира от 03 июля 2018г.: https://ekburg.tv/programmy/summa_mnenij/2018-06-29/gepatit_s._pravda_i_mify В студии: Марк Аганин — врач-инфекционист Денис Суслов — победивший болезнь Александр Чебин — участник движения «Пациентский контроль»

2 07, 2018

Vademecum: «Р-Фарм» опять обвинили в срыве поставок АРВ-препаратов

2018-07-02T11:51:24+03:0002.07.2018|Мы в СМИ|Нет комментариев

Движение «Пациентский контроль», как и в прошлом году, получает из регионов жалобы от пациентов с ВИЧ  на нехватку антиретровирусных (АРВ) препаратов. Один из крупнейших поставщиков препаратов от ВИЧ – «Р-Фарм». В Чувашии подтвердили, что компания еще не поставила в регион ритонавир, хотя должна была сделать это до 1 июня. На сайт «Перебои.ру» с 1 по 27 июня поступили сообщения из шести регионов

1 07, 2018

Коммерсант.ru: ВИЧ-инфицированным не хватает препаратов. На отказы жалуются пациенты медучреждений ФМБА

2018-07-11T11:37:52+03:0001.07.2018|Мы в СМИ|Нет комментариев

Большинство жалоб на нехватку препаратов для пациентов с ВИЧ и расходных материалов для необходимой диагностики в последние месяцы поступает от пациентов медучреждений Федерального медико-биологического агентства РФ (ФМБА), сообщают активисты движения «Пациентский контроль». Опрошенные “Ъ” эксперты, а также представители ФМБА отмечают, что ситуация возникла из-за «уменьшения бюджетных ассигнований» на закупку препаратов и недостаточных поставок антиретровирусных лекарств в 2017 году. Вину за

15 06, 2018

Коммерсант.ru: “Общественники выпустили СПИД-инфо. В России представили пособие по борьбе с ВИЧ-диссидентами”

2018-07-11T11:37:59+03:0015.06.2018|Мы в СМИ|Нет комментариев

Борьба с последствиями ВИЧ-отрицания (движение ВИЧ-диссидентов отрицает существование вируса и пропагандирует отказ от антиретровирусных препаратов) ведется нецентрализованно, без государственной поддержки, силами общественных организаций и пациентского сообщества. На это жаловались участники прошедшего в Подмосковье Всероссийского форума людей, живущих с ВИЧ. Они представили пособие для врачей и активистов, которое призвано помочь объяснить пациентам, боящимся болезни и пожизненного лечения, последствия такого отрицания. В

Go to Top