Начавшееся изучение распространенности COVID-19 среди инфицированных ВИЧ в России выявит риски и частоту заболевания у получающих АРВ-терапию или не получающих ее. 

Министерство здравоохранения Российской Федерации 30 июня опубликовало решения об отмене государственной регистрации 13 лекарственных препаратов и исключении их из государственного реестра лекарственных средств. Решения приняты в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Среди исключаемых из реестра препаратов есть плазмозамещающие средства, препараты для лечения ВИЧ, статины, противоопухолевый препарат, противоглаукомное средство и даже парентеральное питание.

BERLIN — With potential vaccines racing through the development pipeline at dizzying speeds and existing drugs showing promise as possible treatments for COVID-19, pressure is mounting to ensure all countries have affordable access to any therapeutics or vaccines that eventually emerge.

Минздрав РФ разработал проект постановления, возвращающий ведомству полномочия по закупке АРВ-препаратов для учреждений Федеральной службы исполнения наказаний (ФСИН). С введением централизации закупок в 2017 году Минздрав занимался и приобретением лекарств для ФСИН, однако с марта 2019 года эти обязанности перешли самой службе, которая продолжила закупать лекарства и медизделия у «Нацимбио».

На основании письма Минпромторга РФ применение ритонавира от индийской «Лок-Бета Фармасьютикалс», приостановленное 18 мая 2020 года, возобновлено 19 июня. На индийский Ритонавир приходится половина запланированных Минздравом на 2020 год поставок этого препарата.

Благотворительный фонд «Гуманитарное действие» подал возражение против патента 015145, который защищает на территории России комбинацию двух антиретровирусных препаратов – тенофовира и эмтрицитабина.

Санкт-петербургский благотворительный фонд «Гуманитарное действие» при поддержке Коалиции по готовности к лечению направил возражение против евразийского патента, защищающего в России антиретровирусный препарат тенофовир+эмтрицитабин (оригинальный препарат Трувада от Gilead). На российском рынке его дженерики зарегистрировали семь компаний.

1 июня закончился еще один этап по делу о продлении периода охраны на софосбувир – один из ключевых препаратов для лечения вирусного гепатита С. Президиум Суда по интеллектуальным правам (СИП) оставил без изменения предыдущее решение СИП

Проект стратегии противодействия распространению ВИЧ-инфекции в РФ до 2030 года, с которым ознакомился Vademecum, предполагает, что 90% от общего числа ВИЧ-инфицированных будут включены в федеральный регистр к 2025 году (судя по тексту стратегии, это равнозначно числу вставших на диспансерный учет), и из них 90% к этому сроку будут обеспечены АРВ-терапией. Это означает фактический перенос целевых индикаторов действующей стратегии, согласно которой,

В 2020 году истекает срок реализации госстратегии по борьбе с распространением ВИЧ в РФ. Минздрав разработал проект стратегии до 2030 года, однако документ не был опубликован для общественного обсуждения, а направлен на согласование в федеральные органы исполнительной власти. “Ъ” ознакомился с текстом и выяснил, что нынешний вариант стратегии не вполне соответствует рекомендациям ВОЗ, несмотря на то что на этом настаивал