В этом разделе мы будем публиковать самые интересные материалы, в которых идет речь о нашей работе и работе других организаций, преследующих те же цели и интересы.
МЕДВЕСТНИК: “В России началось исследование распространенности COVID-19 среди ВИЧ-инфицированных”
Начавшееся изучение распространенности COVID-19 среди инфицированных ВИЧ в России выявит риски и частоту заболевания у получающих АРВ-терапию или не получающих ее.
Новости GMP: “Из государственного реестра исключены Фровамигран, Ловастатин и ещё 11 препаратов”
Министерство здравоохранения Российской Федерации 30 июня опубликовало решения об отмене государственной регистрации 13 лекарственных препаратов и исключении их из государственного реестра лекарственных средств. Решения приняты в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Среди исключаемых из реестра препаратов есть плазмозамещающие средства, препараты для лечения ВИЧ, статины, противоопухолевый препарат, противоглаукомное средство и даже парентеральное питание.
Devex: “COVID-19: Countries race to strengthen compulsory licensing legislation”
BERLIN — With potential vaccines racing through the development pipeline at dizzying speeds and existing drugs showing promise as possible treatments for COVID-19, pressure is mounting to ensure all countries have affordable access to any therapeutics or vaccines that eventually emerge.
VADEMECUM: “ЗАКУПКИ АРВ-ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ФСИН С 2021 ГОДА МОГУТ ВЕРНУТЬ МИНЗДРАВУ”
Минздрав РФ разработал проект постановления, возвращающий ведомству полномочия по закупке АРВ-препаратов для учреждений Федеральной службы исполнения наказаний (ФСИН). С введением централизации закупок в 2017 году Минздрав занимался и приобретением лекарств для ФСИН, однако с марта 2019 года эти обязанности перешли самой службе, которая продолжила закупать лекарства и медизделия у «Нацимбио».
VADEMECUM: “МИНЗДРАВ ВОЗОБНОВИЛ ПРИМЕНЕНИЕ ИНДИЙСКОГО АРВ-ПРЕПАРАТА РИТОНАВИР”
На основании письма Минпромторга РФ применение ритонавира от индийской «Лок-Бета Фармасьютикалс», приостановленное 18 мая 2020 года, возобновлено 19 июня. На индийский Ритонавир приходится половина запланированных Минздравом на 2020 год поставок этого препарата.
ФармВестник: “Общественные организации оспаривают патент на препарат “Трувада”
Благотворительный фонд «Гуманитарное действие» подал возражение против патента 015145, который защищает на территории России комбинацию двух антиретровирусных препаратов – тенофовира и эмтрицитабина.
VADEMECUM: “ОБЩЕСТВЕННЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ ПЫТАЮТСЯ ОСПОРИТЬ ПАТЕНТ НА ТРУВАДУ”
Санкт-петербургский благотворительный фонд «Гуманитарное действие» при поддержке Коалиции по готовности к лечению направил возражение против евразийского патента, защищающего в России антиретровирусный препарат тенофовир+эмтрицитабин (оригинальный препарат Трувада от Gilead). На российском рынке его дженерики зарегистрировали семь компаний.
Новости GMP: “Продление в России патента на софосбувир затруднит выход на рынок доступных дженериков”
1 июня закончился еще один этап по делу о продлении периода охраны на софосбувир – один из ключевых препаратов для лечения вирусного гепатита С. Президиум Суда по интеллектуальным правам (СИП) оставил без изменения предыдущее решение СИП
VADEMECUM: “МИНЗДРАВ ПРЕДЛОЖИЛ ОТЛОЖИТЬ ДОСТИЖЕНИЕ ОСНОВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СТРАТЕГИИ ПО БОРЬБЕ С ВИЧ НА ПЯТЬ ЛЕТ”
Проект стратегии противодействия распространению ВИЧ-инфекции в РФ до 2030 года, с которым ознакомился Vademecum, предполагает, что 90% от общего числа ВИЧ-инфицированных будут включены в федеральный регистр к 2025 году (судя по тексту стратегии, это равнозначно числу вставших на диспансерный учет), и из них 90% к этому сроку будут обеспечены АРВ-терапией. Это означает фактический перенос целевых индикаторов действующей стратегии, согласно которой,
Коммерсантъ: “Без презервативов и лубрикантов Минздрав подготовил проект стратегии по борьбе с ВИЧ до 2030 года”
В 2020 году истекает срок реализации госстратегии по борьбе с распространением ВИЧ в РФ. Минздрав разработал проект стратегии до 2030 года, однако документ не был опубликован для общественного обсуждения, а направлен на согласование в федеральные органы исполнительной власти. “Ъ” ознакомился с текстом и выяснил, что нынешний вариант стратегии не вполне соответствует рекомендациям ВОЗ, несмотря на то что на этом настаивал