Россия | ITPC EECA - Страница 20

По предварительным данным, на 31.12.2019:

Общее число россиян с ВИЧ-инфекцией достигло 1 423 999 человек, из них умерло по разным причинам 355 160 человек.
На диспансерном учете в связи с ВИЧ-инфекцией в 2019 году состояло 776 868 человек, что составило 70,5% от числа живущих с диагнозом ВИЧ-инфекция.
Количество новых случаев инфицирования в 2019 году составило 94 668 человек, без учета иностранных граждан и людей, выявленных анонимно. Умерло по разным причинам в 2019 году 33 577 человек.
Большинство случаев инфицирования в 2019 году произошло при гетеросексуальных половых контактах (67,7%). Второе место занимает употребление наркотиков нестерильным инструментарием (33,6%).
В 2019 году АРВ-терапию получали 534 990 пациентов, включая больных, находившихся в местах лишения свободы: лечение получали 48,5% от зарегистрированного числа пациентов с ВИЧ-инфекцией или 68,9% от состоящих на диспансерном учете.

2708, 2019

Минздрав РФ снова объявил аукционы на ламивудин для лечения ВИЧ

27 августа 2019 года на сайте Единой информационной системы были размещены аукционы на антиретровирусный препарат для лечения ВИЧ ламивудин таблетки 300 мг, в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 28.12.2016 № 1512[1].

2008, 2019

В России зарегистрирован новый препарат для лечения ВИЧ «Генвоя»

14 августа 2019 года в России зарегистрирован антиретровирусный комбинированный препарат «Генвоя» (кобицистат/тенофовира алафенамид/элвитегравир/эмтрицитабин, 150/10/150/200 мг). Держатель/владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата – “Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед” (Великобритания). Соответствующая запись была размещена на интернет-портале Государственного реестра лекарственных средств.

1908, 2019

В России зарегистрирован препарат софосбувир/велпатасвир

В начале августа в России был зарегистрирован противовирусный комбинированный препарат софосбувир/велпатасвир (ТН «Эпклюза», Гилеад)[1]. Препарат представляет собой пангенотипную, полностью безынтерфероновую схему и включает в себя комбинацию двух противовирусных препаратов софосбувир и велпатасвир. Режим приема препарата – 1 таблетка в день в течение 12 недель.

1308, 2019

Отмена государственной регистрации лекарственного препарата «ПегИнтрон®» В РФ

13 августа 2019 года на сайте Государственного реестра лекарственных средств опубликована информация об отмене государственной регистрации на препарат для лечения хронического гепатита С (ВГС) «ПегИнтрон®» (МНН[i] пэгинтерферон-альфа 2b) лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения во всех дозировках (50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг, 150 мкг).

2907, 2019

Результаты мониторинга закупок препаратов для лечения гепатита С в России в 2018 году

“Коалиция по готовности к лечению” представляет результаты мониторинга государственных закупок препаратов для лечения вирусного гепатита С. В новом отчете представлены сводные данные по закупкам, схемам лечения, которые применялись в 2018 году, структуре закупок и стоимости препаратов, а также проанализированы возможности расширения доступа к пангенотипным схемам лечения гепатита С за счет принудительного лицензирования.

2907, 2019

В РФ зарегистрирован TAF для лечения гепатита В

Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о получении регистрационного удостоверения на препарат “Вемлиди” (тенофовира алафенамид, TAF) в России. Препарат одобрен Министерством здравоохранения РФ для лечения хронического гепатита В у взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 35 кг).

Предыдущая 192021 Следующая