На Международной конференции по СПИДу в Мельбурне было объявлено о том, что Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool) и компания Гилеад заключили лицензионное соглашение по препарату тенофовир алафенамид фумарат (TAF). Согласно тексту пресс-релиза, данная лицензия позволит компаниям в Индии и Китае производить TAF для 112 стран, в которых проживают 92% от общего количества людей с ВИЧ во всем мире.

Из стран региона Восточная Европа и Центральная Азия в территорию действия соглашения включены Армения, Грузия, Казахстан, Кыргызстан, Молдова, Таджикистан, Туркменистан и Узбекистан, исключены Азербайджан, Беларусь, Латвия, Литва, Россия, Украина, Эстония.

По словам Грега Перри, исполнительного директора Патентного пула, разрешение на производство и распространение TAF в рамках лицензионного соглашения вступит в силу вскоре после того, как препарат будет одобрен Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA). В настоящее время TAF не зарегистрирован ни в одной стране, поскольку препарат проходит клинические испытания третьей фазы, однако полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности и безопасности данного продукта. В пресс-релизе говорится о том, что TAF потенциально может способствовать существенному улучшению доступа к антиретровирусной терапии для лечения ВИЧ, в том числе благодаря небольшой дозировке (30 мг по сравнению с 300 мг тенофовира дизопроксила фумарата), позволяющей удешевить технологию производства и облегчить процесс разработки комбинированных препаратов с фиксированной дозировкой.

Полная версия лицензионного соглашения на английском языке.