Представители Евразийского сообщества за доступ к лечению (ECAT) направили в компанию Otsuka письмо с призывом принять срочные меры для расширения доступа к деламаниду — одному из ключевых препаратов для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза. Одно из основных требований — снизить цену на препарат до менее 300 долларов США.
3 сентября — Global Day of Action —#TestToBeatTB! Мы требуем расширить доступ к современной диагностике туберкулеза!
UNAIDS приглашает заинтересованные организации, сообщества и экспертов принять участие в консультациях, посвященных дальнейшему переходу и интеграции Объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИДу в систему Организации Объединенных Наций. Консультации пройдут 28 и 29 сентября в 13:00 по времени Женевы в онлайн-формате. Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться по ссылке до 23 сентября.
Грузия готовится представить Всемирной организации здравоохранения национальный отчет для валидации прогресса по двум направлениям — элиминации гепатита C и предотвращению передачи гепатита B от матери ребенку. Страна рассчитывает получить высший — «золотой» — уровень международного признания.
Уважаемые коллеги и друзья, мы с радостью приглашаем вас на вебинар, посвященный применению новых инъекционных препаратов длительного действия для ДКП. Регистрация на вебинар по ссылке.
Делегация сообществ в Правлении Глобального фонда для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией объявила набор новых членов. Подробная информация и форма заявки — во вложении.
ITPC EECA подготовила анализ доступности противотуберкулезных препаратов в Республике Узбекистан в 2024–2025 годах. В документе отмечается заметное снижение цен на ряд ключевых лекарственных средств, расширение применения современных коротких схем лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза и значительный рост закупок препаратов для профилактики ТБ.
Всемирная организация здравоохранения сообщила о расширении программы преквалификации диагностических тестов на туберкулёз. С 1 сентября 2026 года производители смогут подавать заявки на преквалификацию двух типов диагностических технологий: IGRA-тестов для выявления туберкулёзной инфекции и тестов таргетного секвенирования нового поколения для диагностики туберкулёза и определения лекарственной устойчивости.
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый препарат Bixlenvo компании Gilead — комбинацию биктегравира и ленакапавира в одной таблетке, которую необходимо принимать один раз в сутки. Препарат предназначен для взрослых людей, живущих с ВИЧ, которые уже имеют подавленную вирусную нагрузку.
24 августа компания GSK сообщила, что в Японии одобрили препарат бепировирсен (ТН Hibsago) для лечения хронического гепатита B. Это первое одобрение бепировирсена в мире и первый в Японии препарат, одобренный с целью достижения так называемого функционального излечения хронического гепатита B. Одобрение в Японии было ускорено благодаря статусу SENKU, который предоставляется инновационным препаратам.
