В середине мая в Нью-Йорке прошли многосторонние слушания в рамках подготовки к Совещанию высокого уровня ООН по ВИЧ/СПИДу 2026 года, где более 200 представителей гражданского общества, людей, живущих с ВИЧ, и партнерских организаций призвали государства к политическому лидерству, устойчивому финансированию и признанию сообществ ключевой частью ответа на эпидемию.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренное одобрение препарату булевиртид (Hepcludex) компании Gilead для лечения взрослых людей с хроническим гепатитом D. Это первый и пока единственный препарат, одобренный в США для терапии хронической инфекции вируса гепатита D (HDV).
Европейский парламентский форум по сексуальным и репродуктивным правам (EPF) опубликовал HPV Prevention Policy Atlas Europe 2025 — сравнительный «атлас» национальных систем профилактики ВПЧ-ассоциированных заболеваний, включая рак шейки матки. Документ охватывает 48 стран Европы и оценивает прогресс по трём направлениям: вакцинация против ВПЧ, организация и охват скринингом рака шейки матки, а также доступность официальной онлайн-информации.
Администрация Дональда Трампа планирует резко изменить работу PEPFAR — согласно новым указаниям Госдепартамента США, с 30 сентября поддержка программы со стороны Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) в большинстве стран будет прекращена в прежнем виде.
ITPC запустила анонимный опрос, чтобы узнать, как активисты и партнёры из более чем 50 стран воспринимают искусственный интеллект (ИИ) в контексте ВИЧ и здоровья.
21 апреля Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат IDVYNSO компании Merck для лечения ВИЧ у взрослых пациентов с подавленной вирусной нагрузкой. Представители компании отмечают, что одобрение IDVYNSO расширяет выбор вариантов терапии для пациентов, и может быть особенно актуально при необходимости смены текущего режима лечения.
В Казахстане запущен пилотный проект по внедрению композитной государственной услуги для регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна». Проект реализуют Министерство здравоохранения РК совместно с Министерством искусственного интеллекта и цифрового развития. Основанием стал приказ от 11 марта 2026 года № 30.
8 апреля 2026 года Правительство Молдовы утвердило новые правила регистрации и вывода лекарственных средств на рынок. Ожидается, что обновлённая процедура снизит административную нагрузку на производителей и ускорит доступ пациентов к препаратам.
Организации гражданского общества и сообществ региона ВЕЦА сформулировали и направили совместное заявление делегациям государств-членов Совещания высокого уровня ООН по ВИЧ/СПИДу 2026 года в преддверии подготовки Политической декларации по ВИЧ и СПИДу. Документ подписали 40 организаций из стран региона ВЕЦА. Оригинал заявления на английском языке во вложении.
В преддверии дня интеллектуальной собственности представляем новый аналитический материал ITPC EECA — «Борьба с патентными барьерами: опыт оспаривания заявок и патентов гражданским обществом для расширения доступа к лекарствам в Восточной Европе и Центральной Азии. Версия 2.0».
