24 августа компания GSK сообщила, что в Японии одобрили препарат бепировирсен (ТН Hibsago) для лечения хронического гепатита B. Это первое одобрение бепировирсена в мире и первый в Японии препарат, одобренный с целью достижения так называемого функционального излечения хронического гепатита B. Одобрение в Японии было ускорено благодаря статусу SENKU, который предоставляется инновационным препаратам.
На AIDS 2026 ВОЗ представила среднесрочный отчёт Global health sector strategies on HIV, viral hepatitis and sexually transmitted infections, 2022–2030: 2026 mid-term progress report — оценку того, как страны продвигаются к целям 2030 года по ВИЧ, вирусным гепатитам и инфекциям, передающимися половым путём. Главный вывод отчёта: прогресс есть, но он остаётся неравномерным, а мир в целом не находится на пути
15 февраля Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала сводное руководство по профилактике, тестированию, лечению, организации услуг и мониторингу при вирусных гепатитах B и C. Данный документ призван помочь странам ускорить движение к цели ликвидации вирусных гепатитов как угрозы общественному здоровью к 2030 году. Руководство на английском языке доступно по ссылке.
7 января 2026 года компания GSK объявила о положительных итогах двух ключевых рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований III фазы B-Well 1 (NCT05630807) и B-Well 2 (NCT05630820), в которых оценивали препарат бепировирсен для лечения хронического гепатита B.
Международная коалиция по готовности к лечению (ITPC EECA) подготовила аналитическую записку о ситуации с вирусными гепатитами B и D (дельта) в странах региона ВЕЦА: Армения, Беларусь, Грузия, Казахстан, Кыргызстан, Молдова, Россия и Украина. В документе представлены международные и национальные рекомендации по диагностике и лечению гепатита B и D, а также данные по эпидемиологии и закупкам в каждой стране.
21 января 2025 года компания Bluejay Therapeutics объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило препарату бреловитаг (BJT-778) статус «Breakthrough Therapy» (прорывной терапии) для лечения хронического гепатита D (CHD). Этот статус призван ускорить процесс разработки и рассмотрения лекарственных средств, способных демонстрировать значительное улучшение по сравнению с имеющимися методами лечения серьёзных заболеваний.
В июле 2024 года, в День борьбы с гепатитом представители общественных организаций из Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА), Индии, Таиланда, а также крупные международные организации, такие как Treatment Action Group (TAG) и ITPC Global, направили открытое письмо Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), призывая создать рабочую группу по гепатиту D (HDV) и разработать отдельные рекомендации для диагностики и лечения.
Компания Barinthus Biotherapeutics объявила о промежуточных результатах клинического испытания фазы 2b, в котором тестируется экспериментальная вакцина VTP-300 против хронического гепатита B. Согласно данным исследования, более 75% пациентов, участвующих в испытании, могли прекратить прием стандартных антивирусных препаратов через шесть месяцев после начала лечения с использованием новой вакцины.
На сайт pereboi.kg поступило несколько сообщений от пациентов из разных областей Кыргызской Республики о том, что им не выдают препарат энтекавир. В это же время консультанты сайта получили сообщение, в котором содержалась информация о том, что пациенту не выдают препарат тенофовира алафенамид (TAF).
Согласно данным, представленным Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в докладе «Глобальный отчет о гепатите за 2024 год», ежедневно в мире от инфекций гепатита В и С умирает 3 500 человек. Это первый сводный отчет ВОЗ по эпидемиологии вирусного гепатита, охвату услугами и доступу к продуктам. Документ на английском языке во вложении.
