Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренное одобрение препарату булевиртид (Hepcludex) компании Gilead для лечения взрослых людей с хроническим гепатитом D. Это первый и пока единственный препарат, одобренный в США для терапии хронической инфекции вируса гепатита D (HDV).
15 февраля Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала сводное руководство по профилактике, тестированию, лечению, организации услуг и мониторингу при вирусных гепатитах B и C. Данный документ призван помочь странам ускорить движение к цели ликвидации вирусных гепатитов как угрозы общественному здоровью к 2030 году. Руководство на английском языке доступно по ссылке.
Тайская сеть людей, живущих с ВИЧ/СПИДом (TNP+), сообщила о значимой победе пациентского сообщества: Патентный совет Таиланда окончательно отклонил патентную заявку № 0801001634 на софосбувир — один из ключевых препаратов для лечения гепатита C. Итоговое решение было вынесено 29 декабря 2025 года.
7 января 2026 года компания GSK объявила о положительных итогах двух ключевых рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований III фазы B-Well 1 (NCT05630807) и B-Well 2 (NCT05630820), в которых оценивали препарат бепировирсен для лечения хронического гепатита B.
23 декабря в Ереване прошла рабочая встреча с участием представителей государственных органов и гражданского общества, где было представлено исследование «Мониторинг закупок препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, вирусных гепатитов и туберкулеза в Республике Армения в 2024 году», подготовленное ITPC EECA и НПО «Армянская сеть позитивных людей».
25 ноября 2025 г. Ассоциацией «Партнерская сеть» при поддержке ITPC EECA был проведен круглый стол по обеспечению доступности лекарственных средств в Кыргызской Республике.
Фармацевтическая компания Bluejay Therapeutics проводит исследования нового препарата бреловитаг (brelovitug, BJT-778), предназначенного для терапии хронического гепатита дельта (гепатит D). В 2025 году были начаты сразу два международных клинических исследования III фазы — AZURE-1 и AZURE-2, которые должны подтвердить эффективность и безопасность препарата.
9 июня 2025 года состоялась онлайн-встреча представителей Евразийского сообщества за доступ к лечению (ECAT) с Медицинским патентным пулом (MPP). Встреча была посвящена вопросам расширения доступа к инновационному лечению гепатита D, в частности к препарату булевиртид, в регионе Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА). Протокол на русском и английском языках доступен по ссылке.
Международная коалиция по готовности к лечению (ITPC EECA) подготовила аналитическую записку о ситуации с вирусными гепатитами B и D (дельта) в странах региона ВЕЦА: Армения, Беларусь, Грузия, Казахстан, Кыргызстан, Молдова, Россия и Украина. В документе представлены международные и национальные рекомендации по диагностике и лечению гепатита B и D, а также данные по эпидемиологии и закупкам в каждой стране.
Армения, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан и Россия ежегодно отслеживают закупки противовирусных препаратов для лечения гепатита C. Ранее такие отчёты публиковались разрозненно, поэтому мы объединили данные за 2021–2023 годы в один документ, чтобы упростить доступ к ключевой информации. Отчет доступен во вложении.
