17 декабря в г. Москва прошло рабочее совещание для стран Евразийского Экономического союза (ЕАЭС) «Регистрация и обращение лекарственных препаратов в ЕАЭС: сложности и решения для улучшения доступа», подготовленное «Коалицией по готовности к лечению» совместно с Объединенной программой ОНН по ВИЧ/СПИДу (ЮНЭЙДС) в регионе ВЕЦА.
В совещании приняли участие представители государственных органов, законодательной власти и некоммерческих организаций из пяти стран ЕАЭС, а также представители Евразийской экономической комиссии и фармацевтического сектора.
Встреча стала продолжением совещаний высокого уровня по расширению доступа к качественным и недорогим лекарственным препаратам в странах региона ВЕЦА 2016 и 2018 года, которые прошли в Минске, Беларусь.
Ключевой темой совещания 2021 года стали вступившие в силу 1 июля 2021 года правила, регулирующие регистрацию лекарственных средств в ЕАЭС. Данные правила подразумевают новые требования и более длительные процедуры регистрации препаратов по сравнению с национальными нормами, которые действовали до 1 июля 2021 года. Эксперты неоднократно отмечали, что эти изменения могут оказать негативное влияние на доступность и непрерывность обеспечения лекарственными средствами всех нуждающихся в странах ЕАЭС.
Участники встречи представили данные и оценили охват антиретровирусным лечением в странах ЕАЭС, влияние правил на доступ к лекарствам, а также обсудили текущие вызовы и перспективы, связанные с принятыми нормами ЕЭАС, и возможные пути решения возникающих в связи с этим проблем.
По итогам дискуссии между представителями министерств здравоохранения, гражданским сектором и фармацевтическими компаниями были выработаны основные тезисы резолюции, а также начата разработка дорожной карты по расширению доступа к качественным и недорогим лекарственным препаратам в странах ЕАЭС с учетом новых правил регистрации лекарственных средств.
Черновик проекта резолюции:
Автор: Микулич Дарья.
Оставить комментарий