19 августа в оперативном сообщении Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила три новых коротких схемы лечения, предложенных в рамках клинических испытаний endTB. Эти методы лечения позволяют излечивать пациентов за 9 месяцев, используя исключительно пероральные препараты.

Клинические испытания, проведенные с 2017 по 2023 год в семи странах консорциумом организаций под руководством «Врачей без границ» (MSF), Partners In Health (PIH) и Interactive Research and Development (IRD), показали, что новые 9-месячные схемы лечения столь же эффективны, как и традиционные 18-месячные, но они значительно сокращают продолжительность лечения и устраняют необходимость в болезненных инъекциях.

Рекомендованы следующие 9-месячные схемы лечения:

  • BLMZ (Бедаквилин, Линезолид, Моксифлоксацин,Пиразинамид;
  • BLLfxCZ (Бедаквилин, Линезолид, Левофлоксацин, Клофазимин, Пиразинамид;
  • BDLLfxZ (Бедаквилин, Деламанид, Линезолид, Левофлоксацин, Пиразинамид.

Лоренцо Гульельметти, директор проекта endTB в MSF, отметил, что это «значительный шаг вперед для здоровья миллионов пациентов», ежегодно сталкивающихся с ЛУ-ТБ.

ВОЗ также рекомендовала 6-месячную схему лечения – BDLLfxC  (Бедаквилин, Деламанид, Линезолид (600 мг), Левофлоксацин, Клофазимин), протестированную в Южной Африке в рамках исследования BEAT-Tuberculosis, и ранее одобренную схему BPaLM (Бедаквилин, Претоманид, Линезолид, Моксифлоксацин).

ВОЗ подчеркивает, что новые методы лечения подходят для множества групп населения, включая детей, подростков, беременных и кормящих женщин, которые ранее сталкивались с ограниченным доступом к инновационным методам лечения.

Важно отметить, что четыре новых одобренных ВОЗ укороченных схемы лечения включают препараты, срок действия патентов на которые истек. Однако две из рекомендованных схем лечения включают деламанид. Это первые стандартизированные укороченные схемы с использованием деламанида, рекомендованные для лечения МР/РУ-ТБ. Но доступ к этому препарату остается крайне ограниченным из-за его высокой стоимости.

Японская корпорация Otsuka и её лицензиат Viatris удерживают цену на уровне 1200 долларов за 6-месячный курс лечения, что существенно затрудняет доступ пациентов к необходимой терапии. Представители MSF призывают Otsuka и Viatris снизить цену на деламанид и позволить выпускать более доступные генерики, чтобы как можно больше людей могли получить жизненно важное лечение.