Исследование, проведенное группой ученых, включая Эндрю Хилла, Джейкоба Леви, Кассандру Фэйрхед, Викторию Пилкингтон, Цзюньчжэня Вана, Мэдисон Джонсон, Джевона Лэйна, Дэвида Робертса и Джозефа Фортунака, показало, что новый препарат для профилактики ВИЧ — ленакапавир — может быть произведен по значительно более низкой цене, чем его текущая стоимость на рынке.

Ленакапавир, который вводится каждые шесть месяцев и может существенно снизить риск передачи ВИЧ, сейчас стоит от 25 000 до 45 000 долларов США на человека в год. Однако исследователи утверждают, что при массовом производстве и использовании моделей ценообразования, основанных на себестоимости (Cost+), этот препарат мог бы стоить менее 100 долларов на человека в год.

Исследование, в котором были проанализированы затраты на производство активного фармацевтического вещества (API) и ключевых исходных материалов (KSMs), показало, что при масштабировании производства до уровня, обеспечивающего лечение для 1 миллиона человек, себестоимость производства ленакапавира может составить около 94 долларов в год. При производстве для 10 миллионов человек стоимость может снизиться до 41 доллара. Такие цены могли бы сделать препарат доступным для десятков миллионов людей.

По мнению авторов исследования, чтобы достичь таких низких цен, необходимы добровольное лицензирование и конкуренция между несколькими производителями. Этот подход уже успешно применяется для других антиретровирусных препаратов, но на сегодняшний день компания Gilead, разработчик ленакапавира, не согласовала добровольные лицензии с Патентным пулом лекарственных средств.

На конференции AIDS 2024 в Мюнхене компания Gilead сообщила, что к концу 2024 года будут доступны результаты исследования PURPOSE 2, в котором участвуют 3000 человек из ключевых групп: цисгендерные мужчины, имеющие секс с мужчинами, трансгендерные женщины, трансгендерные мужчины и люди с небинарной гендерной идентичностью. Исследование проводится в США, Южной Африке, Перу, Бразилии, Мексике, Аргентине и Таиланде. Компания также объявила, что регистрационное досье на препарат будет включать результаты исследований PURPOSE 1 и PURPOSE 2. Кроме того, Gilead разрабатывает стратегию для обеспечения широкого и устойчивого доступа к препарату.