15 августа 2025 года в Чолпон-Ате (Кыргызстан) на заседании Евразийского межправительственного совета была утверждена Концепция развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Цель Концепции — обеспечение устойчивой и эффективной работы общего фармацевтического рынка на основе единых требований к безопасности, эффективности и качеству лекарств.

Фактический запуск общего рынка состоялся еще в 2019 году, когда началась регистрация препаратов по единым правилам ЕАЭС. По состоянию на 1 января 2024 года по правилам ЕАЭС зарегистрировано 4 468 лекарственных препаратов и подано 13 721 заявление на регистрацию. Лидером по объему заявок остается Российская Федерация, на долю которой приходится более 87% регистрационных процессов (11 957 заявлений в 2023 году). Однако количество препаратов, зарегистрированных одновременно в нескольких странах Союза, остаётся ограниченным — всего 276 наименований на начало 2024 года.

Согласно утвержденной Концепции, с 1 января 2026 года на территории государств-членов ЕАЭС смогут обращаться только те лекарственные препараты, которые прошли регистрацию по правилам ЕАЭС. Все ранее зарегистрированные по национальным процедурам препараты должны пройти процедуру приведения регистрационных досье в соответствие с актами ЕАЭС и быть включены в Единый реестр зарегистрированных лекарственных средств.