Представители команды ECAT сообщили о том, что 12 декабря 2025 года в Кыргызстане было выдано регистрационное свидетельство на препарат булевиртид — инновационное лекарственное средство для лечения гепатита D. На данный момент препарат еще не внесен в реестр зарегистрированных препаратов.

Фактически Кыргызстан стал второй страной в регионе Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА), где зарегистрирован данный препарат. До этого момента булевиртид был зарегистрирован только в Российской Федерации.

Также важно отметить, что представители ECAT и ITPC вели рабочие переговоры как с производителем и держателем регистрационного досье, так и с государственными органами, содействуя координации шагов, необходимых для вывода препарата на национальный рынок.

Регистрация булевиртида — важный шаг на пути к расширению доступа к терапии для людей, живущих с гепатитом дельта. Вместе с тем это лишь начало дальнейшей работы по формированию устойчивых механизмов обеспечения доступности лечения, включая вопросы ценообразования, включения в клинические протоколы и финансирования.