Объединённая программа Организации Объединённых Наций по ВИЧ/СПИД или ЮНЭЙДС (UNAIDS) выступило с заявлением, в котором четко обозначило позицию агентства по расширению географии доступности инновационного препарата ленакапавир. Данное обращение было сделано после официального объявления компании Gilead о регистрации препарата в ЕС.

22 августа компания Gilead объявила о решении Европейской комиссии выдать регистрационное удостоверение на ленакапавир под торговым наименованием Sunlenca. Препарат используется для лечения ВИЧ-инфекции у людей с множественной лекарственной устойчивостью, которые имеют очень ограниченный выбор лечения.

Исполнительный директор ЮНЭЙДС Винни Бьянима утверждает, что «монопольное производство не способно обеспечить всех нуждающихся препаратами длительного действия. Для достижения этой цели необходимо наладить передачу технологий для производства генериков».

Винни Бьянима также отметила, что недавнее соглашение Патентного пула и компании ViiV Healthcare продемонстрировало возможность компаний «договориться» ради достижения более широкого охвата доконтакной профилактикой и лечением. Однако, исполнительный директор подчеркнула необходимость расширения списка стран, входящих в соглашение.

«Коалиция по готовности к лечению» поддерживает инициативу по расширению доступа к технологиям и призывает компанию Gilead разработать подходы для получения ленакапавира странами со средним уровнем дохода и уровнем дохода выше среднего. В условиях продолжающихся эпидемий формирование нового опыта по равноценной доступности инновационных препаратов является необходимой опцией для обеспечения всех нуждающихся.

Важно отметить, что будущие соглашения между фармкомпаниями Gilead, ViiV Healthcare и другими, с такими организациями, как Патентный пул, должны включать большее количество стран, в том числе из региона ВЕЦА, и заключаться на более выгодных условиях для пациентов.