На сайте ГРЛС появилась информация о регистрации препарата длительного действия каботегравир под торговым наименованием «Вокабриа». Каботегравир будет выпускаться в виде суспензий по 400 и 600 мг для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением. Держателем патента на препарат является компания ViiV Healthcare.

В 2021 году FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило комбинированный инъекционный препарат для внутримышечного применения каботегравир/рилпивирин под торговым наименованием Cabenuva. Это была первая полностью инъекционная схема, одобренная FDA, для взрослых с ВИЧ-инфекцией, которая вводится один раз в месяц. Также FDA одобрила каботегравир в таблетках по 30 мг (ТН «Vocabria»), который нужно будет принимать в комбинации с пероральным рилпивирином перед переключением на инъекционную форму.

Инъекционная схема каботегравир/рилпивирин показана как полный режим лечения ВИЧ у взрослых для замены текущего режима антиретровирусной терапии у пациентов с вирусологической супрессией (менее 50 копий на мл) и при отсутствии известной или предполагаемой резистентности к каботегравиру или рилпивирину. 

В комбинации также должен применяться инъекционный рилпивирин, однако на данный момент в России препарат зарегистрирован только в виде таблеток.