Компания Gilead объявила о запуске клинических испытаний, в рамках которых будет оцениваться применение ленакапавира длительного действия для профилактики ВИЧ-инфекции (ДКП).

В исследовании PURPOSE 5, которое будет проходить во Франции и Великобритании, будет оцениваться эффективность и безопасность использования ленакапавира в сравнении с существующей пероральной схемой тенофовир дизопроксил фумарат/эмтрицитабин (TDF/FTC) у людей, которым может быть показана ДКП. В исследовании намеренно сделан акцент на наборе участников из групп населения Франции и Великобритании, которые в большей степени затронуты ВИЧ и часто недопредставлены в клинических испытаниях.

Ленакапавир — это первый в своем классе ингибитор капсида ВИЧ, который вводится в виде подкожных инъекций два раза в год. В настоящее время он одобрен в комбинации с другими антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ-инфекции у лиц с множественной лекарственной устойчивостью.

Ожидается, что, если ленакапавир будет одобрен для использования в качестве препарата для ДКП с интервалом введения раз в полгода, это существенно увеличит количество людей, которые смогут воспользоваться данной опцией профилактики ВИЧ-инфекции.