В начале ноября 2024 года в Астане были проведены встречи, посвященные вопросам улучшения доступа к лечению ВИЧ, туберкулеза и вирусных гепатитов, которые были организованы Общественным фондом “Answer” при поддержке ITPC EECA.
Первая встреча сообщества пациентов с отечественными фармацевтическими производителями состоялась 5 ноября 2024 года. В ней приняли участие представители общественных организаций, фонда “AGEP’C”, фармацевтических компаний «Медсервис плюс» и «Карагандинский фармацевтический комплекс», а также Ассоциация фармацевтических производителей «ФарМедИндустрия Казахстана». На встрече были презентованы ключевые направления работы участников и обсуждены дальнейшие шаги для укрепления сотрудничества в области доступа к генерическим препаратам в Казахстане. Основной темой встречи стало развитие рынка национальных производителей, с фокусом на расширение использования генериков, обсуждение вызовов и путей решения, в том числе с помощью устранения патентных барьеров.
6 ноября 2024 года прошло ежегодное совещание с представителями министерства здравоохранения, СК-Фармации, пациентских организаций, отечественных производителей и международных организаций.
На совещании участники обсудили результаты отчетов по анализу цен на препараты для лечения ВИЧ, ТБ и гепатита С, рассмотрели вызовы и возможности, связанные с вопросами интеллектуальной собственности. Эксперт ITPC EECA представила опыт стан ВЕЦА о применении гибких положений ТРИПС, привела случаи использования принудительного лицензирования государством для полноценного доступа пациентов к лекарственным препаратам.
Участники подчеркнули успешные примеры своевременного обеспечения новыми антиретровирусными препаратами и приведения клинических протоколов в соответствие с рекомендациями ВОЗ. Также была отмечены важность внедрения инновационных лекарств длительного действия для доконтактной профилактики и лечения с сохранением доступных для бюджета и пациентов цен.
В результате обсуждений был сформирован перечень решений, направленных на совершенствование нормативных регуляций и улучшение доступа к лечению для пациентов, и в большой степени ориентированный на внедрение в правовую базу РК государственного использования изобретений без согласия патентообладателя.
Оставить комментарий