Компания Gilead объявила, что Европейская комиссия официально выдала разрешение на маркетинг препарата Yeytuo (ленакапавир) — инъекционного ингибитора капсида ВИЧ, предназначенного для доконтактной профилактики (ДКП) у взрослых и подростков с повышенным риском передачи ВИЧ.

Одобрение прошло по ускоренной процедуре после положительного заключения EMA (CHMP), признавшего Yeytuo препаратом, представляющим значительный интерес для общественного здравоохранения. Ленакапавир одобрен в 27 странах ЕС, а также в Норвегии, Исландии и Лихтенштейне.

В июне 2025 года ленакапавир был одобрен FDA в США, а в июле ВОЗ включила ленакапавир в свои глобальные рекомендации как инновационную форму ДКП.

Как представители пациентского сообщества, мы приветствуем одобрение инновационного препарата, способного изменить подход к профилактике ВИЧ. Однако ленакапавир должен быть доступен всем нуждающимся — независимо от страны, социального статуса или уровня дохода. Мы настаиваем на установлении справедливой и приемлемой цены для национальных систем здравоохранения, а также на прозрачных условиях лицензирования, позволяющих странам быстро внедрить препарат в свои профилактические программы.