25 ноября 2025 г. Ассоциацией «Партнерская сеть» при поддержке ITPC EECA был проведен круглый стол  по обеспечению доступности лекарственных средств в Кыргызской Республике. Круглый стол был проведен с участием представителей Министерства здравоохранения КР, Департамента лекарственных средств  и медицинских изделий при МЗ КР, Фонда обязательного медицинского страхования при МЗ КР, Министерства науки, высшего образования и инноваций КР, Республиканского центра по контролю за гемоконтактными вирусными гепатитами и ВИЧ при МЗ КР, представителей международных организаций, сообщества пациентов и фармацевтических организаций.

В рамках круглого стола были презентованы результаты мониторинга государственных закупок АРВ-препаратов, препаратов для лечения гепатита С и туберкулеза в Кыргызстане в 2024 году. По результатам мониторинга было отмечено:

  • сокращение финансовых средств на закупку АРВ-препаратов, сохранение зависимости от закупок на средства ГФ, в первую очередь, педиатрических форм АРВ-препаратов.
  • Продолжение закупок эфавиренза дозировкой 600мг, хотя данная дозировка исключена из рекомендаций ВОЗ.
  • Отсутствие в регистрации большинства кобминированных педиатрических форм АРВ-препаратов, важнейших противотуберкулезных препаратов бедаквилин и деламанид.
  • Стоимость закупок ключевой схемы АРТ- TLD снижается и в 2024 году составила 0,13$ за таблетку в 2024 году при закупках на средства государственного бюджета (0,19$-2023 г.).

Были предложены следующие рекомендации:

  • Обеспечить регистрацию комбинированных педиатрических форм АРВ, генерических форм ралтегравира, эфавиренза 400 мг.
  • Расширить закупки комбинированных форм АРВ с TAF, эфавиренз 400мг.
  • В связи с ростом случаев осложнений от длительного приема АРТ рассмотреть включение дополнительных ингибиторов интегразы (ралтегравир, биктегравир) в клинические рекомендации.
  • Продолжить снижение стоимости закупок отдельных АРВ (абакавир/ламивудин/долутегравир…).
  • Продолжить увеличение закупок АРВ-препаратов из государственного бюджета.

 

По обеспечению доступности лекарственных средств, по результатам презентации представителей ДЛОиМИ, где представлены последние изменения в законодательстве, связанного с обращением ЛС, было проведено обсуждение и сделаны следующие предложения:

  • Необходимо сформировать единую площадку, включающую представителей фармацевтического сектора, пациентских сообществ, государственных медицинских организаций, государственной закупающей организации ГП «Кыргызфармация», ДЛСиМИ (Департамент лекарственных средств и медицинских изделий) и МЗ КР для обсуждения потребностей рынка лекарственных средств, потребностей пациентов и медицинских учреждений.
  • Необходимо обеспечить постоянное информирование фармацевтического сектора о потребностях государственных медицинских учреждений и пациентов, а также информацией о ЛС, включенных в клинические протоколы, для своевременной регистрации и поставок на рынок ЛС.
  • Обеспечить коммуникацию со стороны ГП «Кыргызфармация» с фармацевтическими организациями и пациентскими сообществами, для своевременного удовлетворения потребностей медицинских учреждений и пациентского сообщества в лекарственных средствах.

Кроме этого, в круглом столе членами рабочей группы, созданной Министерством науки, высшего образования и инновации КР, представлен проект Положения о порядке предоставления принудительной лицензии на использование запатентованного изобретения, полезной модели, промышленного образца и селекционного достижения. В презентации отметили, что данный документ разработан с целью обеспечения общественных интересов страны, включая доступность лекарственных средств населению. Члены рабочей группы отметили, что принятие данного нормативного акта может повлиять на устранение дефицита жизненно важных лекарств, быстрое получение доступа к патентам в чрезвычайной ситуации, эпидемии, снижение цен на ЛС за счет конкуренции и стимулирования добросовестного поведения патентообладателей ЛС, а также на развитие местного производства лекарств.