30 апреля пресс-служба японской компании Otsuka Pharmaceuticals заявила о том, что Еврокомиссия выдала компании регистрационное удостоверение на препарат деламанид для лечения легочного туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью у взрослых в составе комплексной терапии в тех случаях, когда все остальные схемы лечения являются неприемлемыми по причине резистентности или непереносимости. Препарат появится на рынке ЕС под торговой маркой Deltyba.

22 апреля 2014 года компания AbbVie подала заявку в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на регистрацию экспериментальной, полностью пероральной терапии без применения интерферонов для лечения вирусного гепатита С (ВГС) у взрослых пациентов с 1-м генотипом вируса. Заявка опирается на данные 6 клинических испытаний фазы 3, в которых приняли участие свыше 2 300 пациентов в более чем 25 странах.

Кафедра фундаментальной и клинической фармакологии Казанского Федерального Университета проводит он-лайн опрос с целью оценки реальной доступности противовирусных препаратов для профилактики и лечения ВИЧ-инфекции на территории Российской Федерации на льготных условиях.

29-30 марта 2014 в г. Екатеринбурге прошел «Форум пациентов с ВИЧ Свердловской области», организованный Свердловским областным общественным фондом «Эра здоровья» при поддержке МРОО «Сообщество людей, живущих с ВИЧ» и Фонда развития МСП (Москва). В Форуме приняли участие равные консультанты Свердловской области, ВИЧ-позитивные жители города Екатеринбурга, проявившие свой интерес к форуму, активисты групп взаимопомощи, консультанты по лечению химической зависимости, сотрудники НКО.

2 апреля 2014 года в Пскове при поддержке областной администрации состоялась встреча сотрудников здравоохранения Псковской области и представителей пациентских организаций. Основными темами были итоги децентрализации закупок АРВТ препаратов для нужд ВИЧ-инфицированных людей Псковской области, доступность качественной медицинской помощи и организация профилактики среди уязвимых групп.

Как сообщает пресс-служба BMS, 7 апреля компания подала в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) заявку на регистрацию препаратов даклатасвир (ингибитор NS5A) и асунапревир (ингибитор протеазы NS3) для лечения вирусного гепатита С генотипа 1 b. Заявка на регистрацию даклатасвира как отдельного препарата включает в себя данные по использованию даклатасвира с другими лекарственными средствами для различных генотипов вируса гепатита С.