BMS не подает комбинацию даклатасвир+асунапревир на одобрение FDA
Компания Bristol-Myers Squibb приняла решение не подавать на одобрение FDA комбинацию препаратов прямого действия даклатасвир+асунапревир для лечения пациентов с гепатитом С, генотип 1b, в США.