108 организаций гражданского общества обратились в компанию Cepheid с открытым письмом, требуя расширения доступа к тестам GeneXpert SARS-CoV-2 в странах с низким и средним уровнем дохода (СНСД) путем увеличения доли произведенных тестов GeneXpert SARS-CoV-2 для нужд СНСД и снижения цены на эти тесты.
Соответствующий приказ Минтруда вступил в силу 1 января 2021 года и действует до 2027 года. Приказ заменяет ранее применяемый перечень Правительства РФ, дублирует его в большинстве положений, но присутствуют и нововведения.
В местах лишения свободы в России сегодня 53 тысячи человек с ВИЧ. В Федеральной службе исполнения наказаний (ФСИН) уверяют: препаратами все обеспечены. Однако заключенные жалуются на регулярные перебои с лекарствами и обследованиями. Как в реальности обстоят дела, разбиралось РИА Новости.
Минздрав в конце 2020 года утвердил обновленные клинические рекомендации по терапии ВИЧ-инфекции у взрослых и детей. В число предпочтительных схем антиретровирусной терапии (АРТ) первого ряда для взрослых вошли комбинации с элсульфавирином и долутегравиром. Элсульфавирин (ТН Элпида) – выкупленный в 2009 году у Roche и доработанный «ХимРаром» препарат, производимый на «Фармстандарте».
В конце декабря 2020 года Министерством здравоохранения РФ были утверждены клинические рекомендации «ВИЧ-инфекция у взрослых»[1], а также «ВИЧ-инфекция у детей»[2]. Напомним, что проект Клинических рекомендаций «ВИЧ-инфекция у взрослых» был опубликован 26 декабря 2019 года.
Правительство РФ поручило Минздраву в течение шести месяцев представить план мероприятий по реализации Государственной стратегии противодействия распространению ВИЧ-инфекции до 2030 года. Цель документа – снизить годовой прирост заболеваемости с 76 тысяч случаев в 2020 году до 45 тысяч в 2030-м.
В первую волну пандемии в России на десять препаратов для борьбы с новой коронавирусной инфекцией пришелся основной объем трат государства и граждан. Как выяснил “Ъ”, на эти лекарства с января по сентябрь в целом ушло минимум 25 млрд руб.
В конце ноября 2020 года, согласно данным Государственного реестра лекарственных препаратов (ГРЛС), в России был зарегистрирован первый дженерик софосбувира. Торговое наименование – «Софосбувир-ТЛ» (производство АО «Р-Фарм»). Препарат применяется для лечения хронического гепатита С.
25 ноября 2020 года Европейская комиссия опубликовала свой план действий в области интеллектуальной собственности – «Максимальное использование инновационного потенциала ЕС – план действий в области интеллектуальной собственности для поддержки восстановления и устойчивости ЕС».
В конце октября Минздрав выпустил приказ «Об утверждении Правил проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявления вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)», который начнет действовать с 1 января 2021 года. Ранее правила регламентировались Правительством и не менялись с 2012 года.
