Промежуточные результаты исследования Solidarity Therapeutics Trial, которое координирует Всемирная организация здравоохранения, показывают, что схемы с ремдесивиром, гидроксихлорохином, лопинавиром/ритонавиром и интерфероном оказывают незначительное влияние или не оказывают никакого влияния на 28-дневную смертность или внутрибольничное течение COVID-19 среди госпитализированных пациентов.

2 июля компания «ViiV Healthcare» объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат фостемсавир (ТН «Rukobia»), первый в своем классе ингибитор присоединения для лечения взрослых пациентов с ВИЧ с множественной резистентностью.

Команда "Коалиции по готовности к лечению "обратилась к главному внештатному специалисту по проблемам диагностики и лечения ВИЧ-инфекции Министерства здравоохранения РФ Евгению Евгеньевичу Воронину с рядом предложений для возможного включения в текст проекта «Клинические рекомендации. ВИЧ-инфекция у взрослых». Проект был представлен командой разработчиков в ноябре 2019 года, однако до сих пор находится на утверждении в Министерстве здравоохранения РФ. Предложения "Коалиции" включают

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) настоятельно призывает страны облегчить доступ к полностью оральным схемам лечения пациентов с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) в своем обновленном руководстве, опубликованном сегодня. По словам ВОЗ, это приведет к значительному улучшению результатов лечения и качества жизни пострадавших. Руководство сопровождается операционным справочником (operational handbook) для обеспечения быстрого внедрения нового руководства национальными программами по туберкулезу, министерствами здравоохранения,