«Коалиции по готовности к лечению» стала известна прогнозируемая Министерством здравоохранения потребность в АРВ-препаратах на 2021 год. Информация с подробным перечнем и количеством препаратов для лечения ВИЧ, гепатита С и туберкулеза, закупками которых централизовано занимается Министерство была разослана производителям лекарственных средств (копия письма имеется в распоряжении редакции, подлинность подтверждена несколькими источниками).
Исследование «Изучение распространенности коронавирусной инфекции COVID-19 среди инфицированных ВИЧ пациентов в России и влияния эпидемии коронавирусной инфекции COVID-19 на оказание медицинской помощи при ВИЧ-инфекции» показало негативное влияние пандемии коронавирусной инфекции COVID-19 на оказание медицинской помощи при ВИЧ-инфекции.
Согласно данным, опубликованным в Государственном реестре лекарственных средств 11.11.2020 г. фармкомпания АО «Фармасинтез» зарегистрировала в России антиретровирусный препарат для лечения ВИЧ «Эфтенла». В состав комбинированного препарата входят ламивудин 300 мг, тенофовир 300 мг и эфавиренз 600 мг.
В преддверии очередной встречи «Евразийского сообщества за доступ к лечению» (ЕСАТ) 8-11 декабря 2020 года в Москве можно напомнить о предыдущих встречах «Коалиции по готовности к лечению» с представителями «Вириом» – компанией-производителем препарата «Элпида» и рассказать, какие плоды эти встречи принесли.
В середине октября была перерегистрирована предельная цена на два препарата для лечения вирусного гепатита С – глекапревир/пибрентасвир[1] и дасабувир; омбитасвир/паритапревир/ритонавир[2].
Согласно данным сайта ЕИС, Департамент здравоохранения Москвы объявил аукцион в электронной форме на право заключения контракта на поставку комбинированного препарата биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин.
По данным Государственного реестра лекарственных средств, 14 октября 2020 г. в России был зарегистрирован препарат ремдесивир, который в настоящее время проходит клинические испытания с целью оценки эффективности против COVID-19.
3 сентября двадцать пять общественных организаций, работающих в сфере противодействия эпидемии ВИЧ-инфекции в России, обратились с открытым письмом в Gilead Sciences, призвав фармакомпанию отказаться от прав интеллектуальной собственности на комбинацию тенофовира и эмтрицитабина (торговое наименование «Трувада»).
Мы рады сообщить вам, что открыт прием заявок на участие во встрече по расширению доступности лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулеза в РФ, которая пройдет в рамках Евразийского сообщества по доступу к лечению. Встреча состоится 21-23 октября 2020 года в Казани, Россия.
Распоряжением Правительства РФ от 1 августа 2020 г. n 2015-р был значительно расширен перечень стратегически значимых лекарственных средств. В преамбуле к распоряжению указано, что перечень утверждается «в целях повышения экономической доступности лекарственных средств для лечения наиболее распространенных заболеваний». В 2010 году был утвержден первый перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации, и с
