13 апреля 2015 года организация Fundación Grupo Efecto Positivo (FGEP) и Аргентинская сеть позитивных людей направили в патентный офис Аргентины возражение против патентной заявки на препарат тенофовир/эмтрицитабин (торговая марка «Трувада»).
Доступна обновленная информация о патентном статусе софосбувира, антивирусного препарата прямого действия для лечения гепатита С, в приблизительно 20 странах. Данные получены от национальных и региональных патентных бюро, включая Европейское и Евразийское. Из региона ВЕЦА в обзор вошли Грузия, Украина и Россия.
Сообщество Консультативного совета в Восточной Европе и Центральной Азии обратилось в компанию Merck Sharp & Dohme Corp. and MSD Italia s.r.l. («Мерк») с открытым письмом по поводу недавно объявленного лицензионного соглашения между Мерк и Патентным пулом лекарственных средств по педиатрическом ралтегравиру. В своем письме ВЕЦА КАБ обращает внимание компании Мерк на то, что данное соглашение на практике является всего лишь
24 февраля 2015 года было объявлено о том, что Патентный пул лекарственных средств и компания MSD заключили лицензионное соглашение по педиатрической форме препарата ралтегравир.
Как известно, для расширения доступа к жизненно важным препаратам, находящимся под патентной защитой, некоторые страны широко используют такой инструмент, как принудительные лицензии. Если коротко, суть его состоит в том, что государство в принудительном порядке передает лицензию на производство или импорт запатентованного препарата третьей стороне/третьим сторонам и определяет порядок отчисления вознаграждения компании, которая владеет патентом на препарат.
Как сообщает Reuters, патентное бюро Индии отказало в выдаче патента на софосбувир, предназначенный для лечения гепатита С. Соответствующее возражение против патента было подано Делийской сетью позитивных людей DNP+, правозащитной организацией I-MAK и индийским производителем Natco Pharma Ltd. Основанием для возражения стало то, что, по мнению заявителей, степень новизны софосбувира по сравнению с уже запатентованными формами не является достаточной для выдачи
Если каждому пациенту, принимающему АРВ-препараты в Великобритании, заменить оригинальные патентованные препараты на генерики, потенциальная экономия может составить 1,25 миллиарда фунтов в течение 5 лет (2015-2019). Об этом говорят результаты исследования, представленные Эндрю Хиллом и его коллегами на Конгрессе по препаратам для лечения ВИЧ, который прошел в Глазго в ноябре 2014 года.
В ноябре 2011 года проведена всемирная кампания за доступ к Калетре, одному из ключевых препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. В кампании приняли участие активисты, работающие в сфере здравоохранения 12 стран. Кампания была направлена на оспаривание монополии компании Эбботт на препарат Калетра и его составляющие, препараты лопинавир и ритонавир.
1 декабря 2014 года Патентный пул лекарственных средств объявил о заключении лицензионного соглашения с компанией AbbVie на педиатрическую форму препарата лопинавир/ритонавир. Лицензия позволит другим организациям и компаниям модифицировать и производить детские формы препарата и поставлять их в страны со средним и низким уровнем дохода, где, согласно тексту пресс-релиза, проживают 99% детей с ВИЧ.
Всемирная организация здравоохранения выпустила отчет, в котором содержится информация о патентах на ряд противовирусных препаратов для лечения гепатита С, в том числе ABT-450, дасабувир, омбитасвир (препараты компании AbbVie), даклатасвир (BMS), софосбувир, ледипасвир (Gilead Sciences) и симепревир (Janssen).
