Пациенты из ряда регионов сообщают на сайте Перебои.ру о проблемах с получением АРВ-препарата ритонавира, входящего в схемы первого ряда терапии при ВИЧ. Контракт на поставку ритонавира, заключенный в 2020 году с близким «Фармасинтезу» «Примафармом», был исполнен наполовину, а новый подписан только в апреле 2021 года.

22 апреля 2021 года в Петербурге состоялся круглый стол «Лекарственные препараты как объекты интеллектуальной собственности», организованный в рамках Форума «Дни интеллектуальной собственности в Северо-западном федеральном округе».

Министерство здравоохранения опубликовало проект новых стандартов оказания медпомощи взрослым пациентам с ВИЧ. Пациентское сообщество обеспокоено, что в документе сократилось количество гарантированных пациентам обследований — в частности, на определение уровня вирусной нагрузки, показателей иммунитета и на гепатит С. Эксперты опасаются, что это помешает пациентам «спокойно и регулярно» получать нужные процедуры.

22 апреля на заседании Комиссии Минздрава России по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, были рекомендованы к включению в перечень жизненно важных комбинированные лексредства для лечения ВИЧ доравирин/ламивудин/тенофовир и биктегравир/тенофовир алафенамид/эмтрицитабин.

На заседании комиссии Минздрава России по формированию перечней лекарств, необходимых для оказания медицинской помощи, два препарата для терапии ВИЧ-инфекции включили в список жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП). Об этом просила «Коалиция по готовности к лечению», сообщает организация.

Российские вакцины за рубежом могут производить полупиратским способом. В мае Верховному суду РФ предстоит рассмотреть необычное дело, в котором будет разобран первый случай применения в России принудительного лицензирования (ПЛ). Компания из США – разработчик лекарства от ковида оспаривает решение правительства РФ разрешить местным производителям копировать лекарства без ее согласия.

Оба препарата принимаются по одной таблетке один раз в день. Открытое письмо направили в преддверии заседания комиссии Минздрава по формированию перечней лекарств, рассказал 21 апреля заместитель главного редактора издания Коалиции по готовности к лечению Денис Годлевский.

Депутаты поддержали в третьем чтении законопроект о принудительном лицензировании. Документ разработан Федеральной антимонопольной службой (ФАС) и предусматривает возможность использования изобретений без права патентообладателя в экстренных случаях, если речь идет об охране жизни и здоровья людей.

Международный благотворительный фонд «Альянс общественного здоровья» и независимая международная компания Matahari Global Solutions, занимающаяся исследованиями в области здравоохранения, исследовали влияние COVID-19 на программы по ВИЧ и туберкулезу в странах региона Восточной Европы и Центральной Азии и Балкан.