Новости | ITPC EECA - Страница 114

19 06, 2018

В Республике Карелия заключен контракт на «Кивексу» по решению врачебной комиссии

Алексей Михайлов2018-06-19T14:54:52+03:0019.06.2018|Мониторинг закупок препаратов, Новости, Россия|Нет комментариев

В Федеральном законе от 05.04.2013 N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» помимо стандартных процедур закупок существует возможность закупать лекарственные препараты по решению врачебной комиссии. Такой механизм иногда применяется в регионах для ускоренных закупок определенных препаратов, но с закупкой именно комбинированного оригинального препарата мы столкнулись впервые.

19 06, 2018

В России зарегистрирован генерик АРВ-препарата рилпивирин

Алексей Михайлов2018-06-19T12:09:42+03:0019.06.2018|Новости, Россия|Один комментарий

19.04.2018 года на сайте Государственного реестра лекарственных средств опубликована информация о государственной регистрации генерика препарата рилпивирин. Производителем и владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата указано АО “Фармасинтез” Россия, препарат носит торговое наименованием «Лаконивир»[i].

18 06, 2018

В Санкт-Петербурге прошел круглый стол «Профилактика ВИЧ-отрицания»

Татьяна Хан2018-06-18T17:59:04+03:0018.06.2018|Новости, Россия|Нет комментариев

Движение «СПИД-диссидентство» – отрицание существования вируса ВИЧ, связи между ВИЧ и СПИДом, или самого СПИДа — является серьезной проблемой для общественного здоровья, уверены участники круглого стола «Профилактика ВИЧ-отрицания», проходившего 18 июня 2018 года в Санкт-Петербурге. В мероприятии, организованном Программно-Целевым Благотворительным Фондом «Свеча» и «Коалицией по готовности к лечению», приняли участие представители государственных медицинских учреждений, негосударственных организаций и средств массовой информации.

18 06, 2018

В Украине зарегистрирован бедаквилин

Татьяна Хан2018-06-18T17:59:51+03:0018.06.2018|Новости, Украина|Нет комментариев

15 июня 2018 года в Украине зарегистрирован новый препарат для лечения туберкулеза бедаквилин (ТН “Сиртуро”), заявитель – ООО “Джонсон и Джонсон Украина”. Препарат рекомендован ВОЗ и CDC для лечения туберкулеза со множественной/широкой лекарственной устойчивостью (МЛУ/ШЛУ ТБ) к другим противотуберкулезным препаратам.

10 06, 2018

В Китае одобрен инъекционный АРВ-препарат для введения один раз в неделю

Татьяна Хан2018-06-10T11:00:35+03:0010.06.2018|Новости|Нет комментариев

Компания “Frontier Biotech” объявила о том, что в Китае получил одобрение новый инъекционный препарат с режимом введения один раз в неделю. Это редкий случай, когда препарат не был ранее одобрен ни в США, ни в Европе.

6 06, 2018

Опубликован государственный доклад «О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2017 году»

Татьяна Хан2018-06-06T14:39:51+03:0006.06.2018|Новости, Россия|2 коммент.

На сайте Роспотребнадзора опубликован государственный доклад «О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2017 году».

5 06, 2018

Радио ITPCru “Четвертая лошадь”. Выпуск “Гепатитный”

Алексей Михайлов2018-06-05T09:55:04+03:0005.06.2018|Новости, Подкасты|Нет комментариев

Представляем вашему вниманию новый выпуск радио “Коалиции по готовности к лечению” (ITPCru) «Четвертая Лошадь». 31 мая велась онлайн-трансляция на канале ITPCru на YouTube и на странице Коалиции в Facebook.

28 05, 2018

Заявление Британской ассоциации по ВИЧ в отношении применения долутегравира у женщин

Татьяна Хан2018-05-28T16:42:58+03:0028.05.2018|Новости|2 коммент.

Британская ассоциация по ВИЧ опубликовала заявление по применению долутегравира у женщин детородного возраста.

22 05, 2018

Долутегравир/рилпивирин одобрен в Европе в качестве битерапии

Татьяна Хан2018-06-10T10:12:53+03:0022.05.2018|Новости|Нет комментариев

Комбинированный препарат долутегравир/рилпивирин (торговое наименование «Juluca») получил одобрение в Европе в качестве первой двухкомпонентной схемы для лечения пациентов, находящихся на эффективной АРТ более 6 месяцев, у которых отсутствуют лекарственная устойчивость и не было терапевтических неудач лечения ВИЧ-инфекции.

21 05, 2018

Новые рекомендации США и ЕС относительно применения долутегравира у женщин детородного возраста

Татьяна Хан2018-05-21T12:20:01+03:0021.05.2018|Новости|3 коммент.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустили новые меры предосторожности для долутегравира, медикамента для лечения ВИЧ от ViiV Healthcare.