Свердловская область, как и ряд других регионов, столкнулась с перебоями весной 2017 года[1]. «Коалиция по готовности к лечению» проанализировала госзакупки АРВ-препаратов в Свердловской области за 2016-2017 г., который показал следующее[2].
Представители некоммерческого партнерства «Е.В.А.» (НП «Е.В.А.»), межрегиональной общественной организации содействия пациентам с вирусными гепатитами «Вместе против гепатита» и организации «Коалиция по готовности к лечению» обратились в Министерство транспорта РФ с просьбой исключить требования о предъявлении результатов исследований крови на ВИЧ-инфекцию, маркеры вирусного гепатита В и С при поступлении или восстановлении на летную работу.
Еще один регион дал официальный ответ о дефиците АРВ-препаратов. ГБУЗ «ООКИБ» «Оренбургский центр профилактики и борьбы со СПИД» в ответе на жалобу пациента говорит о том, что «во избежание прекращения лечения всеми нашими пациентами в 1 квартале 2018 года, мы вынуждены брать на лечение новых больных только по абсолютным показателям к терапии (уровень CD4 менее 200 клеток/мл)»[1]. В связи с
Активисты движения «Пациентский контроль» опубликовали ответ главного врача ОГБУЗ «Томский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД и другими инфекционными заболеваниями», в котором сообщается, что центр СПИД не принимает на лечение новых пациентов, и АРВ-терапия есть в наличии только для тех, кто ее уже принимает, и беременных женщин.
В конце июля Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool) объявил о расширении лицензии на атазанавир для 12 стран, куда также вошла и Украина.
28 июля 2017 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выдало регистрационное удостоверение на схему глекапревир/пибрентасвир (торговое наименование MAVIRET) для лечения вирусного гепатита С. Об этом в пресс-релизе сообщили представители компании AbbVie, производителя данных препаратов.
В преддверии Всемирного дня борьбы с гепатитом (англ. World Hepatitis Day) Коалиция по готовности к лечению подготовила промежуточный анализ по закупкам препаратов для лечения ВГС в России. Данный документ представляет собой результат анализа государственных закупок антивирусных препаратов для лечения гепатита С по всем субъектам Российской Федерации за период с 01.01.2017 по 23.07.2017 года.
21 июля 2017 года Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) принял позитивное решение по маркетинговой авторизации комбинированного препарата SYMTUZA (дарунавир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира алафенамид фумарат) производства компании Янссен.
Представляем вашему вниманию русскую версию брошюры “АРТ в картинках: доступно о лечении ВИЧ”, подготовленной британской организацией HIV i-Base. Возможно, это одна из лучших на сегодняшний день публикаций, которая подробно и очень простым языком отвечает на многие важные вопросы о ВИЧ-инфекции: что происходит в организме после инфицирования, как развивается ВИЧ-инфекция без лечения и как АРВ-терапия все меняет, почему важно начинать лечение при
Препарат софосбувир (ТН «Совальди») – ингибитор полимеразы NS5B, предназначенный для лечения вирусного гепатита С в комбинации с другими препаратами. Он включен во все международные рекомендации по лечению гепатита С (Европейская ассоциация по изучению печени, Американкая ассоциация по изучению болезней печени, Всемирная организация здравоохранения). Комбинация софосбувира и даклатасвира рекомендована для лечения всех генотипов ВГС, включая генотипы 2 и 3, которые также
