В республике Саха (Якутия) заключен первый контракт на поставку препарата софосбувир (ТН «Совальди»). Заказчиком выступает Федеральное государственное бюджетное научное учреждение “ЯКУТСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР КОМПЛЕКСНЫХ МЕДИЦИНСКИХ ПРОБЛЕМ”. Данная поставка является первой с момента регистрации препарата софосбувир в России. Обновление информации: 21.10.16 стало известно, что контракт на поставку софосбувира в Якутии был расторгнут.
Патентный пул лекарственных средств объявил о запуске MedsPal, он-лайн базы данных, содержащей информацию о патентном статусе и лицензионным соглашениям по препаратам для лечения ВИЧ, гепатита С и туберкулеза. В базу данных вошла информация, полученная от патентных офисов и из других открытых источников по более чем 100 развивающимся странам.
27 июля 2016 года «Коалиция по готовности к лечению» обратилась с открытым письмом к компаниям Gilead Sciences, Bristol-Myers Squibb, а также Патентному пулу лекарственных средств с призывом включить Россию в территорию действующих лицензионных соглашений на производство и импорт ключевых противовирусных препаратов для лечения вирусного гепатита С (ВГС), а именно софосбувира и даклатасвира.
Согласно данным реестра УП “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранения” Республики Беларусь, на территории страны зарегистрирован первый дженерик софосбувира – противовирусного препарата для лечения вирусного гепатита С (ВГС).
В начале 2016 года пациенты в Московской области столкнулись со значительным дефицитом лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции по причине того, что закупки в регионе были объявлены позднее, чем в других субъектах РФ. Однако к концу года ситуация нормализовалась.
Сегодня, 5 октября 2016 года, организация “Врачи мира” (MdM) сообщила, что Европейская патентная организация (ЕПО) приняла решение частично аннулировать патент на софосбувир в результате возражения, поданного MdM 10 февраля 2015 года.
На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов для публичного обсуждения размещен проект постановления «О внесении изменения в Правила предоставления и распределения иных межбюджетных трансфертов из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на финансовое обеспечение закупок антивирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C»[i].
Коалиция по готовности к лечению (ITPCru) объявляет о начале приема заявок на участие в обучающем мероприятии «Тактики и стратегии обеспечения доступа к лечению вирусного гепатита С в России».
Компания Aurobindo Pharma получила предварительное одобрение Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США на долутегравир. Предварительное одобрение означает, что лекарство биоэквивалентно и терапевтически эффективно в сравнении с оригинальным препаратом “Тивикай”, производства ViiV Healthcare.
На прошлой неделе, на шестьдесят шестой сессии регионального Европейского комитета ВОЗ, 53 государства-члена Европейского региона ВОЗ единодушно приняли новый План действий сектора здравоохранения по борьбе с ВИЧ-инфекцией в Европейском регионе ВОЗ и первый План действий сектора здравоохранения по борьбе с вирусными гепатитами в Европейском регионе ВОЗ, рамочные документы, в которых определены стратегические направления и приоритетные действия секторов здравоохранения стран по борьбе
