Как сообщает Reuters, Государственное бюро интеллектуальной собственности Китая отказало компании Gilead в выдаче патента на пролекарственную форму препарата софосбувир (торговое наименование Sovaldi), использующегося для лечения вирусного гепатита С.
С начала года на различных встречах и в рассылке ITPC появляются обсуждения с использованием не очень понятного словосочетания «гибкие положения ТРИПС». За ним скрывается один из важнейших инструментов, который позволяет существенно улучшить доступ к лечению людям, живущим с ВИЧ и/или гепатитами и не только.
На сайте Федерального Научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом размещен проект Национальных рекомендаций по диспансерному наблюдению и лечению больных ВИЧ-инфекцией.
11-13 июня 2015 года в Рощино (Санкт-Петербург) сотрудниками «ITPCru» совместно с движением «Пациентский контроль» проведен трехдневный тренинг для представителей сообщества 15 городов России. Тренинг включил в себя полный набор инструментов и механизмов мониторинга ситуации с доступом к лечению и адвокации полученных результатов.
Предлагаем вашему вниманию таблицу 7 приложения 35 (в редакции Федерального закона “О внесении изменений в Федеральный закон “О федеральном бюджете на 2015 год и на плановый период 2016 и 2017 годов”) “Распределение иных межбюджетных трансфертов на реализацию мероприятий по профилактике ВИЧ-инфекции и гепатитов В и С бюджетам субъектов Российской Федерации на 2015 год”.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обновила свой позиционный документ в отношении публичного раскрытия результатов клинических исследований. В документе определены временные рамки публикации отчетов, включая старые исследования, по которым результаты так и не были опубликованы, а также предложены пути улучшения связи между реестрами клинических исследований и опубликованными результатами.
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (CHMP) одобрил комбинированный препарат атазанавир/кобицистат 300/150 мг для лечения ВИЧ-1 людей без лекарственной устойчивости к атазанавиру в сочетании с другими антиретровирусными препаратами.
Лопинавир/ритонавир 40/10 мг в пеллетах (капсулах) производства компании «Cipla» получил предварительное одобрение Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) для лечения младенцев и детей младше 3 лет.
Всего одна доза экспериментальных антител значительно снижает уровень ВИЧ у инфицированных людей на протяжении 4-х недель. Этот многообещающий подход, названный иммунотерапией, может помочь в борьбе со многими штаммами ВИЧ.
Согласно порталу “Консультант”, 29 мая 2015 года Правительство РФ издало постановление, согласно которому препарат тенофовир включен в перечень антиретровирусных препаратов, закупаемых за средства федерального бюджета в РФ.
