ВЕЦА КАБ выразил свою озабоченность по поводу недавно объявленного лицензионного соглашения по препарату Софосбувир между Гилеад и индийскими генерическими компаниями, по которому почти все страны со средним доходом региона ВЕЦА, которые сильно пострадали от эпидемии гепатита С будут исключены из географического покрытия лицензии.
Сегодня, 15 сентября, на пресс-конференции в Дели было объявлено о том, что компания «Гилеад» заключила лицензионное соглашение с семью индийскими компаниями о правах на производство и продажу препаратов софосбувир («Совальди») и ледипасвир для лечения вирусного гепатита С на территории определенных стран. Среди лицензиатов СМИ называют таких производителей, как Cipla, Mylan, Cadila, Ranbaxy и Hetero.
В 2012 г. ITPCru предоставила малые гранты неправительственным организациям из 7 стран Восточной Европы и Центральной Азии на проведение оценки доступа к лечению ВИЧ и ко-инфекции ВИЧ/гепатит С или ВИЧ/туберкулез для улучшения доступа пациентов к лечению этих заболеваний. Вопрос доступности лечения состоял из 4 ключевых направлений: закупка препаратов, цены на препараты, протоколы лечения, а также регистрация препаратов в странах и патентное право.
На 01.09.2014 года команда ITPCru и активисты движения «Пациентский контроль» отследили на сайте www.zakupki.gov.ru и проанализировали более 2000 аукционов на закупку АРВ-препаратов. На 167 аукционов не вышел ни один дистрибьютор, 60 были отменены самим заказчиком, а в 38 случаях был отказ от заключения контракта со стороны как закупщиков, так и поставщиков.
На сайте Российского общества по изучению печени опубликованы новые Рекомендации по диагностике и лечению вирусного гепатита С в Российской Федерации.
27 августа 2014 года компания BMS объявила о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выдало регистрационное удостоверение на препарат даклатасвир — новый ингибитор фермента NS5A для лечения вирусного гепатита С. Даклатасвир будет поставляться на рынок под торговой маркой «Даклинза» (Daklinza).
Очередной выпуск радио ITPCru: весело и по сути о событиях в сфере ВИЧ и не только.
Европейская группа по лечению СПИДа (EATG) совместно с Международной коалицией по готовности к лечению в Восточной Европе и Центральной Азии (ITPCru) в 2014-2015 гг. проводит два тренинга по вопросам лечения ВИЧ/СПИДа и сопутствующих инфекций в рамках проекта «Access, Services, Knowledge (ASK): Лечение ВИЧ и сопутствующих инфекций (гепатит С и туберкулез)».
22 августа 2014 года Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новый комбинированный препарат с фиксированной дозировкой Triumeq® (абакавир 600 мг, долутегравир 50 мг и ламивудин 300 мг) для лечения ВИЧ-инфекции.
22 августа стало известно о том, что Консультативный комитет по льготам на лекарственные средства (PBAS) Австралии не стал рекомендовать включение препарата софосбувир («Совальди») для лечения вирусного гепатита С в программу компенсируемых препаратов, предоставляемых в рамках высокоспециализированной медицинской помощи. По мнению экспертов комитета, эта мера может привести к чрезмерно высокой нагрузке на государственный бюджет в области здравоохранения.
