В ЕС, но без патентов на жизнь! Подпишите обращение в Европарламент!
Активисты и НКО обращаются в Европарламент о недопущении некоторых условий интеграции в Евросоюз, которые могут повлиять на рост цен лекарственного обеспечения.
Активисты и НКО обращаются в Европарламент о недопущении некоторых условий интеграции в Евросоюз, которые могут повлиять на рост цен лекарственного обеспечения.
Представляем вашему вниманию промежуточный анализ закупок препаратов для лечения ВИЧ и гепатита С в России в 2013 году.
Вашему вниманию предлагается видео «История возникновения движения по отрицанию ВИЧ/СПИДа». Плавинский Станислав Леонидович заведующий кафедрой педагоги, философии и права Северо-Западного государственного медицинского университета имени Мечникова. Директор С-Петербургского университета общественного здравоохранения. Один из корифеев и авторитетов в области доказательной медицины.
22 ноября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрил препарат симепревир («Олисио», OLYSIO) для лечения хронического гепатита С у пациентов с генотипом 1 в комбинации с другими препаратами.
22 ноября Комитет по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства лекарственных средств (EMA) дал положительное решение по одобрению препарата софосбувир («Совальди») для лечения вирусного гепатита С в комбинации с другими лекарственными средствами.
Компания Гилеад озвучила стоимость софосбувира для лечения гепатита С в программах сострадательного доступа во Франции1. Рекомендуемый курс лечения в 12 недель обойдется в 56 тысяч евро.
Представляем вашему вниманию презентацию про новые препараты для лечения вирусного гепатита С. Презентация будет периодически обновляться.
В ноябре 2013 года офисом ITPCru был проведен опрос среди представителей сообщества ЛЖВ стран региона ВЕЦА по опыту приема эфавиренза.
Друзья ВИЧ+ и родственники из Санкт-Петербурга пройдите пожалуйста исследование «Оценка потребности ВИЧ-инфицированных и членов их семей в социальном обслуживании и возможности удовлетворения этой потребности в Санкт-Петербурге».
18 ноября 2013 года Еврокомиссия выдала регистрационное удостоверение на препарат «Витекта» (элвитегравир) производства компании «Гилеад» в дозировке 85 и 150 мг.