29 января Американская ассоциация по изучению заболеваний печени (AASLD), Научное общество инфекционистов США и американское подразделение некоммерческой организации Международное общество против вирусов (International Antiviral Society) официально представили обновленные протоколы лечения гепатита С. Это первые протоколы, которые включают в себя антивирусные препараты софосбувир и симепревир, недавно одобренные Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США. Протоколы доступны онлайн на сайте HCVguidelines.org и будут регулярно обновляться с учетом последних данных доказательной медицины.

Предлагаем вашему вниманию перевод статьи, опубликованной в журнале Международного общества борьбы со СПИДом, о связи мобильного тестирования на CD4 и начала АРВ-лечения у пациентов с ВИЧ.

Препарат для лечения ВИЧ долутегравир (торговое название Tivicay) компании ViiV Healthcare получил одобрение Европейской Комиссии. Препарат появится в странах Европейского Союза как только будет зарегистрирована цена и определен размер страховых компенсаций.

Существуют различные мнения по поводу комбинированных препаратов с фиксированной дозировкой (fixed-dose combunations — комбинации с фиксированной дозировкой — ФКД*). В качестве основных аргументов в пользу ФКД приводится то, что они положительно влияют на соблюдение режима лечения, уменьшая количество таблеток для приема и, следовательно, повышая удобство приема, минимизируют вероятность ошибки при подборе схемы лечения и (в теории) позволяют снизить его стоимость.

17 января 2014 года было объявлено о том, что Еврокомиссия выдала регистрационное удостоверение на препарат «Совальди» (софосбувир), 400 мг — нуклеотидный ингибитор полимеразы для лечения хронического вирусного гепатита С у взрослых в комбинации с другими антивирусными препаратами (рибавирин) и пегилированными интерферонами альфа.

Биофармацевтическая компания Idenix Pharmaceuticals, Inc. опубликовала промежуточные результаты фазы II 12-ти недельного испытания с использованием саматасвира (IDX719) — препарата прямого действия для лечения вирусного гепатита С.

Партнерство «Остановить ТБ» (Stop TB Partnership) объявило о начале шестого раунда грантовой программы Challenge Facility for Civil Society, направленной на оказание поддержки организациям гражданского общества.

Компания BMS подала заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на регистрацию даклатасвира — препарата класса ингибиторов NS5A для лечения вирусного гепатита С. Как сообщается в европейских СМИ, агентство приняло решение рассмотреть данную заявку по ускоренной процедуре.