Некоммерческая организация Global Drug Facility (GDF), подразделение STOP TB PARTNERSHIP, объявила о снижении цены на жизненно важный препарат для лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза (ЛУ-ТБ) — бедаквилин. Теперь курс препарата, производимого компанией Lupin, будет доступен по цене 63 доллара США, что на 30% меньше, а стоимость полной схемы BPaL(M) будет меньше 300 долларов — до 284 долларов за курс.
В рамках своей ежегодной деятельности Евразийское сообщество за доступ к лечению (ECAT) организует несколько онлайн-встреч с фармацевтическими компаниями для обсуждения вопросов регистрации, ценообразования и доступности жизненно важных препаратов в странах Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА).
Европейская коалиция по борьбе с туберкулёзом приглашает всех желающих на образовательный вебинар «Укрепление знаний и вовлеченности сообщества в разработку НСП», который состоится 17 сентября 2025 года с 11:00 до 12:30 по центральноевропейскому времени (CET). Зарегистрироваться можно по ссылке.
Госдепартамент США, компания Gilead и Глобальный фонд по борьбе со СПИДом, туберкулёзом и малярией объявили о запуске масштабной инициативы по обеспечению доступа к ленакапавиру — первому инъекционному препарату для профилактики ВИЧ, который вводится дважды в год.
В последние годы в глобальной борьбе с ВИЧ тестирование на вирусную нагрузку стало «золотым стандартом» в оценке эффективности антиретровирусной терапии (АРТ), вытеснив с ведущих позиций другие методы диагностики. В этом контексте роль CD4‑тестирования, которое десятилетиями было краеугольным камнем ведения пациентов с ВИЧ, кажется всё более спорной.
Механизм вовлечения гражданского общества в инициативу UHC2030 (CSEM) объявил набор кандидатов на девять открытых позиций в своей Консультативной группе. Узнать подробности и подать заявку можно по ссылке.
9 июня 2025 года состоялась онлайн-встреча представителей Евразийского сообщества за доступ к лечению (ECAT) с Медицинским патентным пулом (MPP). Встреча была посвящена вопросам расширения доступа к инновационному лечению гепатита D, в частности к препарату булевиртид, в регионе Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА). Протокол на русском и английском языках доступен по ссылке.
Компания Gilead объявила, что Европейская комиссия официально выдала разрешение на маркетинг препарата Yeytuo (ленакапавир) — инъекционного ингибитора капсида ВИЧ, предназначенного для доконтактной профилактики (ДКП) у взрослых и подростков с повышенным риском передачи ВИЧ.
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики сообщил о вступлении в силу приказа №243 от 22 августа 2025 года, изданного во исполнение постановления Кабинета Министров КР.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила Консенсусное заявление и Призыв к действиям, направленные на обеспечение систематического, этичного и научно обоснованного включения беременных и кормящих женщин в исследования по туберкулезу.
