14 11, 2014

“Пациентский контроль” просит ВОЗ о содействии в борьбе против применения препарата cтавудин в России.

2017-06-06T14:36:51+03:0014.11.2014|Новости, Петиции|Нет комментариев

Сегодня, 14 ноября 2014 года, активисты движения “Пациентский контроль”  направили открытое обращение в офис Специального Представителя Генерального Директора Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в России Директора доктора Луиджи Миглиорини с просьбой о содействии пациентскому сообществу в борьбе за исключение препарата СТАВУДИН из перечня ЖНВЛП.  

11 05, 2014

О нарушении прав ВИЧ — позитивных граждан

2017-06-06T14:36:51+03:0011.05.2014|Новости, Петиции|Нет комментариев

Кому: Генеральному прокурору Российской Федерации — Чайке Юрию Яковлевичу Копии: Министру здравоохранения Российской Федерации — Скворцовой Веронике Игоревне Руководителю Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека — Поповой Анне Юрьевне Обращаемся к вам с просьбой провести проверку на предмет нарушения прав граждан в части обеспечения тайны диагноза и соответствия приказа Министерства здравоохранения Самарской области, Территориального управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Самарской

29 11, 2013

В ЕС, но без патентов на жизнь! Подпишите обращение в Европарламент!

2015-04-15T14:25:44+03:0029.11.2013|Интеллектуальная собственность, Новости, Петиции|Нет комментариев

Активисты и НКО обращаются в Европарламент о недопущении некоторых условий интеграции в Евросоюз, которые могут повлиять на рост цен лекарственного обеспечения.

19 08, 2013

Открытое письмо в Рош и Мерк

2014-11-04T19:40:29+03:0019.08.2013|Петиции|Один комментарий

ВЕЦА КАБ обратился к компаниям Рош и Мерк с призывом снизить цены на пегилированные интерфероны  в регионе ВЕЦА до 2 000 долларов США за курс лечения. Письмо подписали 83 организации из 12 стран региона.

6 06, 2013

Открытое письмо пациентского сообщества в Минздрав РФ

2014-11-04T19:35:14+03:0006.06.2013|Новости, Петиции|Нет комментариев

05 июня 2013 года в Министерство здравоохранения РФ было отправлено письмо, в котором выражено беспокойство в том, что в некоторых регионах не производятся закупки комбинированных форм АРВТ. Это идёт во вред качеству жизни людей, живущих с ВИЧ, а также противоречат политике лекарственного обеспечения в РФ, направленной на соответствие передовым мировым стандартам.

11 02, 2013

Обращение от нарвского представительства Эстонской Сети Людей, живущих с ВИЧ

2014-11-11T02:40:43+03:0011.02.2013|Новости, Петиции|Нет комментариев

Начиная с 1 января 2013 года, в городе Нарва, полностью прекращено финансирование всех программ по психосоциальным услугам для людей, живущих с ВИЧ.

Go to Top