Цель проекта — улучшить доступность лекарственных средств, устраняя барьеры, связанные с интеллектуальной собственностью.
Два основных направления проекта:
- Использование механизмов, позволяющих устранить патентные барьеры, в рамках действующего законодательства (оспаривание патентов, принудительное лицензирование, параллельный импорт и т.д.).
- Изменение законодательства в области интеллектуальной собственности для улучшения доступа к лекарствам.
Продление национального режима регистрации лекарств в Кыргызстане: общественные слушания
28 октября в Кыргызстане состоялись общественные слушания проекта Постановления кабинета министров, предусматривающего продление национального режима регистрации лекарств как минимум до 2023 года. На встрече присутствовали представители государственного сектора, фармацевтических компаний и пациентских организаций. Организатором слушаний выступила Ассоциация «Партнерская сесть».
ЕАПО внесла изменения в Патентную инструкцию: продление срока аннулирования патента, оптимизация выдачи и 3D-модели
1 ноября вступают в силу дополнения и изменения в часть I «Изобретения» и часть II «Промышленные образцы» Патентной инструкции к Евразийской патентной конвенции (ЕАПК), принятые на заседании Евразийской патентной организации 20 и 21 сентября 2021 г.
Региональная встреча по доступу к лекарствам и интеллектуальной собственности в Тбилиси
На региональной Конференции состоялась сессия, посвящённая вопросам доступности лекарств в контексте интеллектуальной собственности. На сессии выступили представители общественных организаций из стран ЕАЭС и других государств региона Восточной Европы и Центральной Азии.
IP ЕВРАЗИЯ’22: пространство инноваций
21 сентября в Москве прошла Евразийская Конференция по интеллектуальной собственности и технологиям. Встреча была посвящена вопросам инноваций в области фармацевтики и охраны интеллектуальной собственности на евразийском пространстве. Эксперты «Коалиции по готовности к лечению» приняли участие в Конференции и зафиксировали основные моменты.
ITPC EECA на AIDS2022: правовые возможности принудительного лицензирования в странах ЕАЭС
Не так давно в Канаде завершилась глобальная конференция по СПИДу AIDS2022, на которой были представлены доклады экспертов и активистов по новейшим достижениям в сфере ВИЧ. Эксперты «Коалиции по готовности к лечению» также приняли онлайн-участие в Конференции и продемонстрировали свои абстракты, основанные на проблематике доступности лечения. Мы хотим более подробно рассказать о каждом из них.
Совет ЕЭК от 19 августа: продление режима национальной регистрации медизделий до 31 декабря 2025 года
19 августа 2022 года состоялось заседание Координационного Совета Евразийской экономической комиссии, в рамках которого государства-члены ЕАЭС одобрили проект Протокола о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года в части продления национальной процедуры регистрации медицинских изделий до 31 декабря 2025 года.
Unitaid заключило соглашения по снижению цен на препараты для профилактики туберкулеза
1 августа Unitaid, The Aurum Institute, Clinton Health Access Initiative (CHAI) и MedAccess объявили о заключении двух новых соглашений с производителями Macleods Pharmaceutical Ltd. и Lupine Limited о снижении цен на препараты на основе рифапентина (RPT) для профилактики туберкулеза в странах с низким и средним уровнем дохода.
В Казахстане эксперты обсудили необходимость сохранения национальных процедур регистрации
28 июля в Нур-Султане при поддержке «Коалиции по готовности к лечению» прошло рабочее совещание «По сохранению национальной процедуры регистрации лекарственных средств в Республике Казахстан».
Патентный пул и ViiV подписали добровольную лицензию на каботегравир
28 июля Патентный пул объявил о подписании добровольного лицензионного соглашения с компанией ViiV Healthcare на патенты, относящиеся к каботегравиру – препарату длительного действия для доконтактной профилактики ВИЧ. Данное соглашение призвано обеспечить доступ к препарату в наименее развитых странах, странах с низким и средним уровнем дохода, а также в странах Африки к югу от Сахары.
Кому нужна евразийская регистрация?
Мы подготовили сводную таблицу всех АРВ-препаратов, зарегистрированных по так называемой евразийской процедуре по состоянию на 5 июля 2022 года. Все евразийские регистрационные досье можно найти на информационном портале ЕАЭС.