В России зарегистрирован генерик АРВ-препарата рилпивирин
19.04.2018 года на сайте Государственного реестра лекарственных средств опубликована информация о государственной регистрации генерика препарата рилпивирин. Производителем и владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата указано АО “Фармасинтез” Россия, препарат носит торговое наименованием «Лаконивир»[i].
В Санкт-Петербурге прошел круглый стол «Профилактика ВИЧ-отрицания»
Движение «СПИД-диссидентство» – отрицание существования вируса ВИЧ, связи между ВИЧ и СПИДом, или самого СПИДа — является серьезной проблемой для общественного здоровья, уверены участники круглого стола «Профилактика ВИЧ-отрицания», проходившего 18 июня 2018 года в Санкт-Петербурге. В мероприятии, организованном Программно-Целевым Благотворительным Фондом «Свеча» и «Коалицией по готовности к лечению», приняли участие представители государственных медицинских учреждений, негосударственных организаций и средств массовой информации.
В Украине зарегистрирован бедаквилин
15 июня 2018 года в Украине зарегистрирован новый препарат для лечения туберкулеза бедаквилин (ТН “Сиртуро”), заявитель – ООО “Джонсон и Джонсон Украина”. Препарат рекомендован ВОЗ и CDC для лечения туберкулеза со множественной/широкой лекарственной устойчивостью (МЛУ/ШЛУ ТБ) к другим противотуберкулезным препаратам.
В Китае одобрен инъекционный АРВ-препарат для введения один раз в неделю
Компания “Frontier Biotech” объявила о том, что в Китае получил одобрение новый инъекционный препарат с режимом введения один раз в неделю. Это редкий случай, когда препарат не был ранее одобрен ни в США, ни в Европе.
Опубликован государственный доклад «О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2017 году»
На сайте Роспотребнадзора опубликован государственный доклад «О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2017 году».
Радио ITPCru “Четвертая лошадь”. Выпуск “Гепатитный”
Представляем вашему вниманию новый выпуск радио “Коалиции по готовности к лечению” (ITPCru) «Четвертая Лошадь». 31 мая велась онлайн-трансляция на канале ITPCru на YouTube и на странице Коалиции в Facebook.
Заявление Британской ассоциации по ВИЧ в отношении применения долутегравира у женщин
Британская ассоциация по ВИЧ опубликовала заявление по применению долутегравира у женщин детородного возраста.
Долутегравир/рилпивирин одобрен в Европе в качестве битерапии
Комбинированный препарат долутегравир/рилпивирин (торговое наименование «Juluca») получил одобрение в Европе в качестве первой двухкомпонентной схемы для лечения пациентов, находящихся на эффективной АРТ более 6 месяцев, у которых отсутствуют лекарственная устойчивость и не было терапевтических неудач лечения ВИЧ-инфекции.
Новые рекомендации США и ЕС относительно применения долутегравира у женщин детородного возраста
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустили новые меры предосторожности для долутегравира, медикамента для лечения ВИЧ от ViiV Healthcare.
Радио ITPCru “Четвертая лошадь”. Выпуск “Безпрогнозный”
Представляем вашему вниманию новый выпуск радио “Коалиции по готовности к лечению” (ITPCru) «Четвертая Лошадь», который был записан в видео формате. 17 мая велась онлайн трансляция на канале ITPCru на YouTube и на странице Коалиции в Facebook.