Главная2022-04-28T13:19:52+03:00
1704, 2015

Радио ITPCru «Четвертая Лошадь», выпуск «Повторный»

17.04.2015|Новости, Подкасты|0 комментариев

Предлагаем вашему вниманию радио Коалиции по готовности к лечению ITPCru выпуск «Повторный». Подкасты «Четвертая Лошадь» – это аудиопередачи, в которых обсуждаются самые интересные и актуальные темы из области доступа к лечению ВИЧ/СПИДа, гепатита и туберкулёза. Для участия в наших подкастах мы приглашаем интересных людей, которые работают в сфере ВИЧ и не только. Беседы всегда проходят в неформальной и непринужденной обстановке.

1604, 2015

Аналитическая записка о принудительных лицензиях на препараты в РФ

16.04.2015|Интеллектуальная собственность, Новости|3 коммент.

Представляем вашему вниманию аналитическую записку, в которой рассматривается возможность и целесообразность выдачи в России принудительной лицензии на ряд препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и вирусного гепатита С.

1504, 2015

Активисты в Аргентине оспаривают патент на «Труваду»

15.04.2015|Интеллектуальная собственность, Новости|0 комментариев

13 апреля 2015 года организация Fundación Grupo Efecto Positivo (FGEP)  и Аргентинская сеть позитивных людей направили в патентный офис Аргентины возражение против патентной заявки на препарат тенофовир/эмтрицитабин (торговая марка «Трувада»). 

1304, 2015

Иммунодефицит столкнулся с дефицитом лекарств

13.04.2015|Мы в СМИ, Новости|0 комментариев

Газета КОММЕРСАНТЪ: ВИЧ-инфицированные могут остаться без препаратов из-за завышенных цен. Несколько десятков тысяч ВИЧ-инфицированных могут столкнуться с дефицитом жизненно важных медикаментов. Представители региональных центров по профилактике и борьбе с ВИЧ/СПИДом жалуются, что дистрибуторы завышают цену, из-за этого невозможно закупить необходимое количество лекарств. Решить проблему ценообразования медики потребовали от главы Минздрава Вероники Скворцовой.

804, 2015

Обновленная «Трувада» подана на регистрацию в США

08.04.2015|Новости|0 комментариев

Компания «Гилеад» заявила о подаче досье в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) на регистрацию двух дозировок комбинированного препарата эмтрицитабин/тенофовир алафенамид (200/10 и 200/25 мг) (F/TAF) для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых и детей в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

204, 2015

Резолюция симпозиума “ВИЧ-медицина и фармакоэкономика”

02.04.2015|Мониторинг закупок препаратов, Новости|0 комментариев

Предлагаем вашему вниманию резолюцию 3-го Межрегионального научно-практического симпозиума «ВИЧ-медицина и фармакоэкономика». Симпозиум прошел в Санкт-Петербурге 19 февраля 2015 г. и собрал более 200 специалистов в области ВИЧ-медицины из разных субъектов Российской Федерации.

3103, 2015

Анализ закупок АРВ-препаратов в январе-марте 2015 года

31.03.2015|Мониторинг закупок препаратов, Новости|0 комментариев

Представляем вашему вниманию результаты анализа государственных закупок АРВ-препаратов по всем регионам России за период с 01.01.2015 по 20.03.2015 года. Анализ проводился на основе данных, взятых с сайта zakupki.gov.ru

3003, 2015

Опубликована пояснительная записка ВОЗ по дизайну исследования биоэквивалентности софосбувира

30.03.2015|Новости|0 комментариев

Группа по преквалификации ВОЗ выпустила пояснительную записку по дизайну исследования биоэквивалентности [1] софосбувира, противовирусного препарата прямого действия для лечения гепатита С. Данная пояснительная записка разработана для информирования компаний-производителей о том, как планировать и проводить подобные исследования по препаратам, рекомендованным для получения преквалификации ВОЗ[2].

Go to Top