Пример обоснования выдачи принудительной лицензии
Как известно, для расширения доступа к жизненно важным препаратам, находящимся под патентной защитой, некоторые страны широко используют такой инструмент, как принудительные лицензии. Если коротко, суть его состоит в том, что государство в принудительном порядке передает лицензию на производство или импорт запатентованного препарата третьей стороне/третьим сторонам и определяет порядок отчисления вознаграждения компании, которая владеет патентом на препарат.
Сбор подписей под петицией компании “Гилеад” по доступу к препаратам для лечения ВГС
28.01.2015 организации International Treatment Preparedness Coalition, Treatment Action Group, Врачи без границ (Médecins Sans Frontières), I-MAK, Global Health Justice Partnership и Health Gap разместили петицию к компании “Гилеад”, содержащую ряд требований по улучшению доступа к препаратам для лечения гепатита С, производимым компанией. Полный текст петиции на английском опубликован по ссылке: http://www.petitionbuzz.com/petitions/hepc
История борьбы с ВИЧ в Таиланде
Таиланд – яркий пример развивающейся страны, политика которой позволила значительно снизить темпы роста новых случаев ВИЧ на национальном уровне. Большое количество жизней было спасено благодаря хорошо финансируемым и комплексным программам по профилактике, поддерживаемым правительством. Количество новых случаев в год уменьшилось с 143 000 в 1991 году до 9700 – в 2011.
Борцы со СПИДом ожидают обострения дефицита лекарств
Статья в газете “Известия” от 20.01.2015 о том, хватит ли денег на лекарства для ВИЧ-инфицированным в РФ в 2015 году в связи с увеличением цен на препараты.
Софосбувир зарегистрирован в Индии
Индийское регуляторное агентство одобрило софосбувир, препарат для лечения гепатита С. Ранее компания «Гилеад» сообщила, что препарат будет продаваться в Индии и других развивающихся странах по цене 900 долларов за 12-ти недельный курс лечения. Индия – первая страна в Азии, в которой был зарегистрирован данный препарат.
В ЕС одобрена новая комбинация препаратов для лечения гепатита С
Согласно пресс-релизу на сайте компании-производителя, Еврокомиссия выдала регистрационное удостоверение на препараты VIEKIRAX (омбитасвир/паритапревир/ритонавир) и EXVIERA (дасабувир). Это полностью пероральная схема лечения, не требующая применения интерферонов.
Опрос “Доступность детских форм препаратов для лечения ВИЧ в России”
Некоммерческое партнерство «Е.В.А.» совместно с Коалицией по готовности к лечению (ITPCru) проводит мониторинг доступа к детским формам АРВ-терапии в России.
Индийское патентное бюро отказалось выдать патент на софосбувир
Как сообщает Reuters, патентное бюро Индии отказало в выдаче патента на софосбувир, предназначенный для лечения гепатита С. Соответствующее возражение против патента было подано Делийской сетью позитивных людей DNP+, правозащитной организацией I-MAK и индийским производителем Natco Pharma Ltd. Основанием для возражения стало то, что, по мнению заявителей, степень новизны софосбувира по сравнению с уже запатентованными формами не является достаточной для выдачи
Радио ITPCru «Четвертая Лошадь», выпуск «НовоГодний»
Предлагаем вашему вниманию радио Коалиции по готовности к лечению ITPCru «Четвертая Лошадь», выпуск “НовоГодний” Подкасты «Четвертая Лошадь» – это аудиопередачи, в которых обсуждаются самые интересные и актуальные темы из области доступа к лечению ВИЧ/СПИДа, гепатита и туберкулёза.
Разработка новых препаратов: сколько это стоит на самом деле?
В ноябре 2014 года Центр по изучению разработок лекарств Тафтс (Tafts) опубликовал результаты исследования, в рамках которого была проведена оценка средней стоимости научно-исследовательских и опытно-конструкторских разработок (НИОКР) новых препаратов. Цифра, которую приводят исследователи, – 2,56 миллиарда долларов США.