Компания BMS подала заявку на регистрацию препаратов даклатасвир и асунапревир в США
Как сообщает пресс-служба BMS, 7 апреля компания подала в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) заявку на регистрацию препаратов даклатасвир (ингибитор NS5A) и асунапревир (ингибитор протеазы NS3) для лечения вирусного гепатита С генотипа 1 b. Заявка на регистрацию даклатасвира как отдельного препарата включает в себя данные по использованию даклатасвира с другими лекарственными средствами для различных генотипов вируса гепатита С.
«Отношение к беременности ВИЧ-положительных женщин», психологическое исследование
Целевые страны: Россия Целевая аудитория: женщины ВИЧ+, беременные женщины ВИЧ+ Если Вы хотите принять участие в исследовании, пожалуйста, напишите письмо на эл. адрес: a.s.naumenko7@gmail.com. Каждому респонденту предоставляется обратная связь.
Компания Janssen подала на регистрацию в FDA комбинированный препарат дарунавир+кобицистат
Заявка на регистрацию нового препарата для лечения ВИЧ-инфекции подана в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (США) 1 апреля 2014 года.
Минздрав РФ сообщил о внесении изменений в инструкции по применению некоторых АРВ препаратов
Министерство здравоохранения РФ сообщило о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения:
Патентный пул и ViiV заключили соглашение по долутегравиру
1 апреля ViiV Healthcare и Патентный пул лекарственных средств объявили о заключении соглашения по препарату долутегравир (торговое название «Тивикай»). Долутегравир был зарегистрирован в ЕС два месяца назад, а в США — восемь месяцев назад.
Запуск информационной кампании по толерантному отношению к ВИЧ-положительным женщинам
27 марта Фондом «ФОКУС-МЕДИА» при координационной и информационной поддержке ITPCru, совместно с женской сетью Е.В.А, БФ «Свеча» и активистками из дружественных организаций состоялся запуск информационной кампании под слоганом «Мы открываем свои лица, чтобы Вы открыли нам свое сердце!», которая продлится до 31 мая 2014 года. Кампания направлена на преодоление необоснованных страхов и негативного отношения общества к женщинам, живущим с ВИЧ-инфекцией, на понимание и принятие их и рассчитана на мужчин и женщин из России, Украины, Беларуси в возрасте 18-60 лет. Возрастное ядро аудитории — 35-50 лет.
Отчет «Результаты мониторинга закупок АРВ-препаратов в 2013 году в условиях децентрализации»
Представляем вашему вниманию отчет о мониторинге закупок АРВ-препаратов в условиях децентрализации в 2013 году. Мы очень надеемся, что он будет полезен в понимании того, что происходит с закупками АРВ-препаратов и борьбе за доступ к лечению в Российской Федерации.
В России зарегистрирован препарат симепревир для лечения гепатита С
Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, в РФ зарегистрирован препарат симепревир компании Janssen Cilag (дата регистрации — 27 февраля 2014 года). На рынке РФ он будет поставляться под торговой маркой «Совриад».
Пациенты опасаются, что из-за федеральной контрактной системы цены на лекарства могут вырасти в разы
С 1 января 2014 года в России начала действовать новая Федеральная контрактная система (№ 44-ФЗ), в рамках которой, среди прочего, должны осуществляться закупки лекарственных средств, в том числе для лечения социально значимых заболеваний, таких как ВИЧ-инфекция. Представители пациентских организаций опасаются, что из-за особенностей новой системы цены на некоторые препараты могут вырасти в несколько раз.
Финансирование закупок АРВТ из федерального бюджета Российской федерации за 2012 — 2014 годы
Представляем вашему вниманию сводную таблицу (с разбивкой по регионам) финансирования закупок АРВТ из федерального бюджета за 2012 — 2014 годы.
