Режим эксклюзивности данных в странах ЕАЭС: взгляд с позиции доступности лекарств
«Коалиция по готовности к лечению» представляет аналитическую записку «Эксклюзивность данных регистрационных досье лекарственных средств в ЕАЭС: применение, перспективы и целесообразность».
Испытания гидроксихлорохина в Великобритании остановлены из-за плохих результатов
5 июня в связи с промежуточными данными крупного рандомизированного исследования RECOVERY было объявлено о том, что гидроксихлорохин (HCQ) больше не должен использоваться для лечения COVID-19. Предлагаем вашему вниманию перевод статьи Саймона Коллинза, опубликованной на аналитическом ресурсе i-Base, в которой обсуждаются результаты данного исследования.
Заключено соглашение по доступу к экспериментальной коронавирусной вакцине
4 июня было объявлено о заключении соглашения между фармацевтической компанией AstraZeneca, Коалицией за инновации в сфере готовности к эпидемиям (CEPI), вакцинным альянсом GAVI (Глобальный альянс по вакцинам и иммунизации) и Индийским институтом сыворотки (SII). Цель соглашения – улучшение доступа к экспериментальной вакцине от COVID-19, разработанной Оксфордским университетом (ChAdOx1 nCoV-19, известная в настоящее время как AZD1222).
В Аргентине и Индии оспаривают патенты на ремдесивир
4 июня аргентинская общественная организация Fundación GEP объявила о том, что подала в патентный офис Аргентины возражение против заявки на получение патента, относящегося к ремдесивиру. Это препарат, который в настоящее время проходит испытания на эффективность в отношении COVID-19.
Авторы исследования DolPHIN-2: назначение долутегравира всем взрослым с ВИЧ оправдано
Результаты нового исследования Ливерпульского университета, опубликованного в журнале «The Lancet HIV», восполняют существенные пробелы в знаниях о ведении женщин, начинающих лечение ВИЧ на поздних сроках беременности, для снижения риска передачи ВИЧ-инфекции во время беременности, родов и грудного вскармливания. Известно, что без АРВ-терапии риск передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку составляет от 15 до 45%. С АРВ-терапией этот риск может быть снижен
В США одобрена педиатрическая форма бедаквилина для лечения МЛУ-ТБ у детей от 5 до 12 лет
В США одобрена педиатрическая форма препарата бедаквилин (ТН «Сиртуро», производитель – компания Janssen) для лечения легочного туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) у детей от 5 до 12 лет с массой тела от 15 кг для применения в составе комбинированной терапии.
Что решит Суд по интеллектуальным правам по поводу патента на софосбувир?
1 июня состоится заседание Суда по интеллектуальным правам (СИП), в ходе которого суд будет решать, продлевать или нет на территории России действие патента на софосбувир – один из ключевых препаратов для лечения вирусного гепатита С.
Радио ITPCru “Четвертая лошадь”. Выпуск “Пижамнокошачий”
В это непростое самоизоляционное время, мы записали очередной видео-выпуск подкаста “Коалиции по готовности к лечению” (ITPCru) «Четвертая Лошадь». Он был в новом формате, в духе времени – дистанционно. 27 мая 2020 года велась онлайн трансляция на странице Коалиции в Facebook.
Умер Ларри Крамер, американский сценарист, гражданский активист и драматург
Википедия подскажет каждому, что Ларри начинал свою карьеру работником студии «Коламбия Пикчерс», вскоре после чего был нанят для работы над сценарием к экранизации романа Д. Г. Лоуренса «Влюблённые женщины», принёсшем ему номинации на премии «Оскар». Расскажет, что он добился широкой известности благодаря своему роману «Faggots» («Гомики», 1978), получившем негативные отклики среди ЛГБТ-сообщества, однако ставшим одним из самых продаваемых и влиятельных
В России для лечения МЛУ-ТБ зарегистрирован препарат деламанид
В России зарегистрирован препарат деламанид (ТН “Дельтиба”), который применяется для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) в составе соответствующих терапевтических схем. Производителем препарата является компания Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., коммерциализацией препарата в России занимается группа компаний «Р-Фарм».