На конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2022) были представлены результаты исследования CAPELLA фазы 2/3 компании Gilead, в котором изучается препарат ленакапавир — экспериментальный ингибитор капсида ВИЧ-1 длительного действия, предназначенный для ввода 2 раза в год пациентам с множественной лекарственной устойчивостью.

Результаты исследования продемонстрировали высокие показатели снижения вирусной нагрузки в крови и значительное увеличение клеток CD4 у тех, кто получал ленакапавир, вводимый подкожно каждые шесть месяцев в сочетании с другими антиретровирусными препаратами. 83% участников исследования, получавших ленакапавир в сочетании с оптимизированным фоновым курсом лечения, достигли неопределяемой вирусной нагрузки на 52-й неделе.

На данный момент препарат ленакапавир не одобрен к использованию какими-либо регулирующими органами.