17 марта Медицинский патентный пул (Medicines Patent Pool) объявил о подписании соглашений с 35 компаниями о производстве генерической версии нирматрелвира в сочетании с низкой дозой ритонавира. Препарат разработан и выведен на рынок компанией Pfizer для перорального лечения COVID-19. В соглашении указаны 95 стран с низким и средним уровнем дохода, в которые будет осуществляться поставка препарата.

В ноябре 2021 года Компания Pfizer и Медицинский патентный пул подписали лицензионное соглашение по пероральному препарату для лечения COVID-19 под торговым наименованием Paxlovid. Это ингибитор протеазы PF-07321332, который вводится в комбинации с низкой дозой ритонавира (PF-07321332; ритонавир).

Согласно пресс-релизу, территория действия соглашения покрывает примерно 53% мирового населения. Из стран региона ВЕЦА в территорию действия соглашения вошли Армения, Грузия, Кыргызстан, Молдова, Таджикистан, Туркменистан, Узбекистан и Украина.

Компании, которые получили сублицензию, полностью выполняют условия Медицинского патентного пула, касающиеся производственных мощностей, соблюдения нормативных требований, а также международных стандартов для лекарственных средств гарантированного качества.

Шесть компаний сосредоточатся на производстве субстанций, девять компаний будут производить лекарственный препарат, а остальные будут делать и то, и другое. Компании расположились в 12 странах: Бангладеш, Бразилия, Китай, Доминиканская Республика, Иордания, Индия, Израиль, Мексика, Пакистан, Сербия, Республика Корея и Вьетнам. Лицензия также была предложена компании, находящейся в Украине, однако на данный момент соглашение не может быть подписано в силу сложившейся ситуации.

Компания Pfizer сообщила, что не будет получать роялти с продаж в странах с низким уровнем дохода, а также откажется от получения любых роялти в рамках данного соглашения, пока COVID-19 классифицируется Всемирной организацией здравоохранения как международная угроза общественному здоровью (Public HealthEmergency of International Concern).