В журнале The Lancet опубликованы результаты исследования, в котором сравнивалась эффективность и безопасность инъекционной схемы каботегравир/рилпивирин с пероральной схемой биктегравир/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид.

Рандомизированное, открытое, многоцентровое, исследование фаза 3b SOLAR проводилось в 118 центрах в 14 странах. В период с 9 ноября 2020 года по 31 мая 2021 года было обследовано 837 участников, 687 из которых с РНК ВИЧ менее 50 копий/мл были отобраны для участия в исследовании. 447 (67%) участников были переведены на терапию пролонгированного действия каботегравир (600 мг)/рилпивирин (900 мг) с режимом инъекции один раз в два месяца. 223 участника (33%) продолжили принимать ежедневную пероральную схему биктегравир/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид.

Спустя год, иньекционная схема каботегравир/рилпивирин показала не меньшую эффективность по сравнению с препаратом биктегравир/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид. Нежелательные явления были схожи в обеих группах, не считая реакций в месте инъекции, о которых сообщили 70% участников в группе приема инъекционной терапии. Из-за нежелательных явлений 25 человек в группе инъекционной терапии отказались от лечения, в то время как в группе приема пероральной терапии было зафиксировано 2 отказа.

Ученые делают вывод, что данные исследования подтверждают использование пролонгированной схемы каботегравир/рилпивирин в качестве полной антиретровирусной схемы лечения, которая имеет ту же эффективность, что и пероральный режим первой линии на основе ингибитора интегразы.