Компания Barinthus Biotherapeutics объявила о промежуточных результатах клинического испытания фазы 2b, в котором тестируется экспериментальная вакцина VTP-300 против хронического гепатита B. Согласно данным исследования, более 75% пациентов, участвующих в испытании, могли прекратить прием стандартных антивирусных препаратов через шесть месяцев после начала лечения с использованием новой вакцины.

Исследование HBV003 включает в себя пациентов с хронической инфекцией гепатита B, которые уже получали стандартную терапию нуклеозидными аналогами (NUC). Вакцина VTP-300 разработана для стимуляции иммунной системы к атаке и уничтожению вируса гепатита B. Она включает два модифицированных вируса, ChAdOx и MVA, которые несут информацию, необходимую для борьбы с вирусом.

Промежуточные данные показали, что из 21 пациента, участвующего в исследовании, 76% соответствовали критериям для прекращения приема антивирусных препаратов через шесть месяцев после начала лечения. У 67% пациентов уровни HBsAg, ключевого белка, используемого вирусом для инфицирования, снизились до уровня ниже 10 международных единиц на миллилитр, а у некоторых пациентов этот показатель стал полностью неопределяемым.

Вакцина VTP-300, по словам разработчиков, не вызывает серьезных нежелательных явлений, и наиболее распространенной проблемой было нарушение функции щитовидной железы.

«Мы приняли стратегическое решение сосредоточить усилия на программах по лечению вируса гепатита B и целиакии, которые имеют наибольшую вероятность успеха и создания ценности для пациентов», — заявил генеральный директор Barinthus Билл Энрайт.

Barinthus также проводит отдельное исследование IM-PROVE II, где тестируется комбинация вакцины VTP-300 с другими препаратами. Обновленные данные по данным исследованиям ожидаются к концу этого года.