Гражданское общество Молдовы обратилось к Парламенту с открытым письмом, в котором потребовало изменить законопроект №38 о лекарствах. Обращение подписали десятки организаций, работающих в сфере здравоохранения, прав человека и защиты пациентов. По мнению активистов, действующая редакция законопроекта не гарантирует право граждан на здоровье и не устраняет системные барьеры, которые мешают людям получать доступ к жизненно важным лекарственным препаратам.

Авторы обращения призывают всех заинтересованных ознакомиться с полным текстом документа и поддержать инициативу. Открытое письмо можно прочитать по ссылке: https://positivepeople.md/upload/info/files/ca4yj_8f5b.pdf

В обращении подчеркивается, что здоровье — это базовое право каждого человека, поэтому в первую очередь закон должен быть ориентирован на интересы пациентов. Авторы обращения предлагают внести конкретные изменения, направленные на укрепление системы здравоохранения и повышение доступности лекарств. Одним из ключевых требований является прямое закрепление в законе права граждан на доступ к качественным, безопасным и доступным лекарственным средствам.

Вторая группа предложений касается устранения экономических и административных барьеров. В частности, гражданские организации требуют:

  • бороться с монополиями и завышенными ценами на лекарства;

  • упростить процедуру регистрации дешёвых генериков;

  • разрешить параллельный импорт лекарств без избыточных бюрократических процедур;

  • отменить государственную монополию на некоторые жизненно важные препараты, которая ограничивает конкуренцию и повышает цены.

Также в обращении подчеркивается важность прозрачности и доступности понятной и достоверной информации о лекарственных препаратах, их составе, побочных эффектах и цене для пациентов. Это критически важно для осознанного выбора лечения и повышения доверия к системе здравоохранения.

Гражданское общество настаивает, что при разработке и принятии законов, касающихся жизни и здоровья людей, мнение самих граждан должно учитываться в обязательном порядке. Это касается не только консультаций с экспертами, но и реального участия пациентов и общественных организаций в законодательном процессе.