Представители пациентских организаций и гражданского общества Молдовы выразили глубокое разочарование в связи с тем, что Президент страны утвердила и подписала Закон о лекарствах, несмотря на многочисленные обращения, экспертные рекомендации и предупреждения о возможных угрозах для здоровья граждан.

По словам активистов, 11 июля 2025 года состоялась встреча представителей Администрации Президента, Министерства здравоохранения и Агентства по лекарствам с пациентскими организациями. Однако диалога, по их мнению, не произошло — озвученные опасения были проигнорированы, а аргументы восприняты поверхностно. В тот же день глава государства утвердила закон.

Общественники считают, что документ нарушает статью 1 Конституции Молдовы, противоречит международным стандартам ООН в сфере права на здоровье и не соответствует обязательствам страны перед ЕС. По их словам, ключевые проблемные положения закона включают:

  • Ограничение доступа к недорогим генерическим препаратам;

  • Блокировку механизма параллельного импорта, что усиливает монополию крупных фармкомпаний и поддерживает высокие цены;

  • Отсутствие языковой доступности информации о лекарствах для национальных меньшинств и беженцев;

  • Риск дефицита жизненно необходимых лекарств, включая гормональную терапию с тестостероном;

  • Неясные формулировки и избыточные бюрократические требования, которые затруднят ввоз и вывоз лекарств для личного использования.

Напомним, что споры вокруг Закона о лекарствах начались ещё весной 2025 года. В мае пациентские организации, врачи и международные эксперты требовали его доработки, указывая, что проект ограничивает права пациентов и доступ к лечению. Несмотря на протесты, открытые письма парламенту и президенту, а также предложения экспертов, документ был принят и подписан без учёта ключевых рекомендаций.

Общественники заявляют, что продолжат добиваться изменений в закон, чтобы он служил интересам людей, а не коммерческим структурам.