27 июля 2016 года «Коалиция по готовности к лечению» обратилась с открытым письмом к компаниям Gilead Sciences, Bristol-Myers Squibb, а также Патентному пулу лекарственных средств с призывом включить Россию в территорию действующих лицензионных соглашений на производство и импорт ключевых противовирусных препаратов для лечения вирусного гепатита С (ВГС), а именно софосбувира и даклатасвира.
Сегодня, 5 октября 2016 года, организация “Врачи мира” (MdM) сообщила, что Европейская патентная организация (ЕПО) приняла решение частично аннулировать патент на софосбувир в результате возражения, поданного MdM 10 февраля 2015 года.
Петербургские социологи представили результаты первого в России исследования так называемого движения ВИЧ-диссидентов. ВИЧ-диссидентами называют людей, которые отрицают существование ВИЧ и отказываются принимать лекарства.
Эксперты рекомендовали не включать новые препараты, предназначенные для лечения ВИЧ-инфекции, в перечень жизненно важных лекарств (ЖНВЛП) из-за плохо заполненных досье.
Сегодня на заседании Комиссии Минздрава РФ по пересмотру перечней лекарственных препаратов были рассмотрены досье на включение в перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) нескольких лекарственных средств для лечения ВИЧ-инфекции, а именно: эмтрицитабин, тенофовир/эмтрицитабин, долутегравир, маравирок, ралтегравир таблетки жевательные (детская форма). Несмотря на положительное заключение главного внештатного специалиста Минздрава, ни один препарат не был рекомендован к включению в перечень ЖНВЛП
В пятницу, 19 августа, было получено одобрение для проведения на территории РФ следующих клинических испытаний: Комбинации GS-9883, эмтрицитабина и тенофовира алафенамида (TAF), предназначенной для лечения ВИЧ-инфекции. Комбинации софосбувир/велпатасвир, предназначенной для лечения вирусного гепатита С.
Объявлен первый аукцион на закупку препарата софосбувир в России. Аукцион объявлен в Республике Башкортостан.
Представляем вашему вниманию модельное Положение о порядке предоставления принудительной лицензии в Республике Молдова. Принудительная лицензия (ПЛ) – это механизм, который позволяет правительству страны разрешить производство или импорт препарата в обход действующего патента в случае серьезных обстоятельств, предусмотренных законодательством. Так, в Молдове ПЛ может быть предоставлена, среди прочего, в случае наступления чрезвычайной ситуации национального масштаба или других чрезвычайных обстоятельств, к которым может
Представляем вашему вниманию модельное исковое заявление о выдаче принудительной лицензии на поставку или производство антиретровирусных препаратов в Республике Казахстан (РК).
В РСПП обсудили вероятность их принудительного лицензирования. Как заявил вчера в ходе круглого стола РСПП глава управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев, введение принудительного лицензирования препаратов дало бы правительству дополнительные возможности для лекарственного обеспечения населения в "экстраординарных" условиях. Таковыми, как ранее уже заявляла глава Минздрава Вероника Скворцова, можно считать нынешнюю ситуацию с ростом заболеваемости ВИЧ/СПИДом Подробнее:http://www.kommersant.ru/doc/2963717
