В июле 2019 года ВОЗ опубликовала аналитическую записку об изменениях в рекомендациях по АРВ-терапии первой и второй линии. Представляем вашему вниманию перевод данного документа на русский язык.
Организация «Врачи без границ» (Médecins Sans Frontières, MSF) начала глобальное движение за снижение цены на бедаквилин. MSF призывает компанию Johnson & Johnson (J&J) снизить цену на препарат до суммы, не превышающей 1 доллар США в день, для расширения доступа к лечению туберкулеза с лекарственной устойчивостью и сокращения смертности от этого заболевания.
На портале Государственной Думы РФ размещен законопроект «О федеральном бюджете на 2020 год и на плановый период 2021 и 2022 годов». В распределении бюджетных ассигнований по целевой статье расходов «Ведомственная целевая программа «Предупреждение и борьба с социально значимыми инфекционными заболеваниями» указана сумма 40 286 410,6 тыс. рублей.
Treatment Action Group (TAG) выпустила свой очередной ежегодный отчет по исследованиям и разработкам инновационных подходов в диагностике, профилактике и лечении ВИЧ, вирусного гепатита С (ВГС) и туберкулеза.
Претоманид, разработанный неправительственной организацией TB Alliance, получил одобрение в США как часть комбинированной схемы с бедаквилином и линезолидом для лечения взрослых пациентов с легочным туберкулезом с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ-ТБ) или непереносимостью/отсутствием ответа на лечение туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). Препарат был одобрен как часть трехкомпонентной схемы для лечения туберкулеза в течение 6 месяцев. Схема является полностью пероральной.
Отчет содержит подробные данные о закупках АРВ-препаратов и препаратов для лечения вирусного гепатита «С» на 2018 год. Также приведены эпидемиологические данные и анализ действующих в 2018 году законодательным актам. Проанализированы и приведены основные тенденции по изменению цен, нормативно-правовых актов, схем лечения в сравнении с 2017 годом.
“Коалиция по готовности к лечению” представляет результаты мониторинга государственных закупок препаратов для лечения вирусного гепатита С. В новом отчете представлены сводные данные по закупкам, схемам лечения, которые применялись в 2018 году, структуре закупок и стоимости препаратов, а также проанализированы возможности расширения доступа к пангенотипным схемам лечения гепатита С за счет принудительного лицензирования.
Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о получении регистрационного удостоверения на препарат “Вемлиди” (тенофовира алафенамид, TAF) в России. Препарат одобрен Министерством здравоохранения РФ для лечения хронического гепатита В у взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 35 кг).
4 июня 2019 г. Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало препарат доравирин (ТН “Пивелтра”) для лечения ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии.
Организация “Fundación GEP” подала заявку на оспаривание патента компании “Гилеад” на препарат софосбувир/велпатасвир. Это уже третья заявка на оспаривание патентов на препараты для лечения гепатита С, поданная организацией.
