Компания Gilead объявила о подаче двух заявок, направленных на расширение доступа к ленакапавиру для профилактики ВИЧ. Одна из заявок предназначена для получения разрешения на маркетинг (MAA) от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), а вторая — для содействия доступности препарата в странах с низким и нижним средним уровнем дохода через программу EU-Medicines for All (EU-M4all).
6 февраля 2025 года у здания Государственного департамента США прошла масштабная акция протеста. Активисты из различных организаций, включая ACT UP, HealthGAP, Housing Works и Treatment Action Group (TAG), объединились, чтобы выступить против решения администрации Трампа заморозить финансирование и приостановить проекты Президентского чрезвычайного плана по борьбе со СПИДом (PEPFAR).
Европейская комиссия одобрила использование комбинации препаратов длительного действия каботегравир и рилпивирин для лечения ВИЧ у подростков 12 лет и старше и весом не менее 35 кг, которые имеют вирусологическую супрессию.
5 февраля 2025 года в 16:30 по центральноевропейскому времени ITPC Global приглашает вас на вебинар, в рамках которого будут обсуждаться текущие угрозы глобальному здравоохранению, влияние международной политики на борьбу с ВИЧ/СПИДом и роль сообществ в обеспечении справедливости и доступа к лечению. Присоединяйтесь к вебинару, чтобы стать частью глобального диалога и внести свой вклад в защиту права на здоровье для всех.
Правозащитники и ученые запустили опрос для сбора информации о влиянии распоряжения правительства США, приостанавливающего финансирование программ по борьбе с ВИЧ во всем мире. Опрос ориентирован на сотрудников организаций, получающих поддержку через PEPFAR (Программа чрезвычайной помощи президента США в борьбе со СПИДом).
6 февраля в 14:30 по центрально-европейскому времени (CET) организация Treatment Action Group проведет вебинар по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза (ЛУ-ТБ). Для участия в мероприятии необходимо зарегистрироваться по ссылке. Язык вебинара – английский.
21 января 2025 года компания Bluejay Therapeutics объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило препарату бреловитаг (BJT-778) статус «Breakthrough Therapy» (прорывной терапии) для лечения хронического гепатита D (CHD). Этот статус призван ускорить процесс разработки и рассмотрения лекарственных средств, способных демонстрировать значительное улучшение по сравнению с имеющимися методами лечения серьёзных заболеваний.
Сегодня, в Стамбуле, началась трёхдневная встреча «United in Advocacy to End TB», организованная STOP TB Partnership и UNOPS. Более ста участников — представители государственных структур и национальных программ по борьбе с туберкулёзом, члены парламентов, лидеры сообществ, затронутых ТБ, организации гражданского общества, учёные и доноры — собрались, чтобы совместно разработать стратегию по ускорению ликвидации туберкулёза (ТБ).
Евразийское сообщество за доступ к лечению (ECAT) направило Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) комплекс рекомендаций для предстоящего обновления руководств в сфере профилактики и лечения ВИЧ. Важно отметить, что предыдущее сводное руководство было выпущено в 2022 году. Новые предложения были собраны на основании консультаций, проведённых с экспертами, активистами, представителями сообществ, гражданских организаций и НПО из региона Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА).
В конце декабря 2024 года общественные организации, занимающиеся вопросами доступа к лечению ВИЧ-инфекции в регионе Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА), подали в Евразийское патентное ведомство (ЕАПО) замечания третьих лиц, оспаривающие выдачу патента на пролекарство ленакапавира.
